14 февраля 2023 года на площадке Единого дистрибьютора «СК-Фармация» прошло совещание с представителями ТОО «Центр развития цифровой экономики», проектного офиса цифровой маркировки единого оператора АО «Казахтелеком» в лице генерального директора Бикеш Курмангалиевой, управляющего директора Алмата Исмаилова, технического директора Маржан Ахметовой, директора эксплуатации ИС и поддержки пользователей Алены Ребриковой, руководителя проекта по товарной группе Жанны Оспановой и бизнес-аналитика Арайлым Шариповой.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило генной терапии болезни Данона (RP-A501) статус передового препарата регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy  - RMAT).

30 января 2023 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг МЗ РК утвержден обновленный Клинический протокол диагностики и лечения состояния после COVID-19 (постковидного синдрома) у взрослых и чек лист «Состояние после COVID-19 (постковидный синдром) на уровне ПМСП».

Как известно, большинство случаев COVID-19 разрешаются относительно быстро. Но у некоторых пациентов развивается длительное заболевание, характеризующееся изнурительными хроническими проблемами со здоровьем, которые могут сохраняться в течение недель, месяцев или даже лет.

Для оказания качественной медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам Министерство здравоохранения РК совместно с рабочей группой из профессорско-преподавательского состава научных республиканских центров и 6 медицинских ВУЗов страны разработали и утвердили 7 клинических протоколов диагностики и лечения в области акушерства. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе МЗ РК.

На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения размещен проект постановления Правительства Республики Казахстан с расширенным перечнем заболеваний, против которых проводятся обязательные профилактические прививки в рамках гарантированного объема медицинской помощи, т.е. бесплатно для населения.

Согласно прогнозу GlobalData, число пациентов со злокачественными новообразованиями крови, которые получат лечение CD19 CAR-T (CD19-направленным химерным антигенным рецептором Т-клеток)в течение следующего десятилетия, резко возрастет с примерно 3700 в 2021 году до почти 13 500 в 2031 году. Это означает, что прорывные продукты Breyanzi от Bristol-Myers Squibb и Yescarta от Gilead Sciences ждет период высоких продаж.

За 2022 год в «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» поступило более 3 тысяч карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты и медицинские изделия или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе НЦЭЛС.

В 2022 году в ЕАЭС были обновлены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие производственных площадок требованиям GMP ЕАЭС. Решением Совета Комиссии от 19 августа 2022 года № 127 принята их новая редакция. Об этом в интервью «Российской газете» рассказал член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко.

На основании публикаций научно-медицинской литературы, спонтанных сообщений о случаях нефротоксичного действия омепразола Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) был инициирован всесторонний научный анализ всех доступных данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих омепразол.