Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 мая 2019 года № ҚР ДСМ-82 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 мая 2019 года № 18699) внесены изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан». В соответствии с новой редакцией, изменен заголовок документа. Теперь он носит следующее название: «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 мая 2019 года № ҚР ДСМ-62 внесены изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан. В их числе приказ МЗСР РК от 27 марта 2015 года №168 «Об утверждении Правил оказания паллиативной помощи и сестринского ухода», который изложен в новой редакции.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрены два теста Aptima Combo 2 компании Hologic и Xpert CT/NG компании Cepheid, предназначенные для диагностического тестирования экстрагенитальных образцов на присутствие Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae. Эти патогенные бактерии вызывают инфекционные заболевания хламидиоз и гонорею, которые передаются половым путем. Aptima Combo 2 и Xpert CT / NG - первые диагностические тесты, одобренные для выявления этих инфекций в образцах материала, взятого со слизистой поверхности горла и прямой кишки. Ранее они были разрешены для тестирования мочи, вагинальных и эндоцервикальных выделений.

За первые два месяца нынешнего года рост взаимной торговли государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) фармацевтической продукцией, включая медизделия, составил 11,7%  к уровню аналогичного периода 2018 года. Об этом сообщил в своем пленарном докладе член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Виктор Назаренко на XXI Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» – ФармМедОбращение-2019».

В рамках проекта «Алматы - Адалдық Алаңы» в мегаполисе запустили первый автоматизированный медицинский аппарат - аптечный робот. Новый цифровой подход в обеспечении граждан жизненно необходимыми препаратами, минимизирующий коррупционные риски, оценил аким Алматы Бауыржан Байбек в ходе осмотра Алматинского онкологического центра, сообщает пресс-служба акима г. Алматы.
Страница 702 из 1116

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top