Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Выступая на всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», член Коллегии (министра) по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко сообщил, что за первые два месяца нынешнего года рост взаимной торговли государств ЕАЭС фармацевтической продукцией, включая медизделия, составил 11,7% к уровню аналогичного периода 2018 года, информирует БЕЛТА.

Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) проведен обзор кумулятивных данных литературных публикаций, в том числе результатов доклинических и эпидемиологических исследований, относительно пренатального воздействия парацетамола (влияния на мочеполовой тракт или нарушения нервно-психического развития плода), а также полученных комментариев от держателей регистрационных удостоверений. По итогам анализа, PRAC EMA пришел к выводу, что полученные данные являются неубедительными. Тем не менее, принято решение о необходимости внесения в инструкцию по медицинскому применению парацетамол-содержащих лекарственных средств дополнительной информации, которая отражает современное состояние научных знаний. Данные изменения применимы ко всем парацетамол-содержащим лекарственным средствам независимо от способа применения / состава и формы выпуска.

Председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова провела совещание по вопросам поддержки отечественных товаропроизводителей в фармацевтической отрасли. В работе совещания приняли участие представители Национальной палаты предпринимателей «Атамекен», отраслевых ассоциаций и специалисты подведомственных организаций.

Министерство Экономического развития РФ в ответ на обращение Ассоциации Российских фармацевтических производителей сообщило следующее: «2 апреля 2019 года Коллегией Евразийской экономической комиссии рассмотрен вопрос о наличии барьера в Республике Казахстан, по итогам чего Республике Казахстан предложено устранить дискриминационные меры, ограничивающие допуск российских и других евразийских производителей лекарственных средств к участию в государственных закупках в течение 3 месяцев. При не устранении барьера вопрос будет повторно вынесен на рассмотрение Коллегией Евразийской экономической комиссии с целью принятия уведомления о необходимости исполнения Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года». 

Турция намерена полностью национализировать производство лекарственных препаратов, об этом заявил министр здравоохранения страны Фахреттина Коджы (Fahrettin Koca), сообщает gmpnews.ru со ссылкой на rusturkey.com.
Страница 699 из 1116

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top