Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 9-

В Чехии ограничены показания к применению препарата Smecta

5 мая 2019 года Государственный институт по контролю за обращением лекарственных средств Чехии (State Institute for Drug Control - SUKL) решил ограничить возраст, с которого может применяться препарат Smecta (диоктаэдрический смектит в пакетиках по 3 г). Кроме того, по решению SUKL, изменены формулировки, касающиеся специальных предупреждений применения препарата у беременных и кормящих. В результате в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей были внесены следующие изменения:

20 9-

FDA одобрено применение Zerbaxa (цефтолозан и тазобактам) по новому показанию

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Zerbaxa (цефтолозан и тазобактам) компании Merck по новому показанию - лечение внутрибольничной бактериальной пневмонии и бактериальной пневмонии, связанной с ИВЛ, у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Ранее препарат Zerbaxa был одобрен FDA для лечения сложных внутрибрюшных инфекций и сложных инфекций мочевыводящих путей.

20 9-

В РК больные туберкулезом, уклоняющиеся от лечения, подлежат принудительной госпитализации

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Приказом Министра здравоохранения РК от 30 марта 2019 года № ҚР ДСМ-14 утверждены правила оказания медицинской помощи больным туберкулезом, направленным на принудительное лечение.

20 9-

Министерством здравоохранения РК создан Реестр несоответствующей продукции

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК проводит мониторинг безопасности продукции. Продукция, представляющая риск для здоровья населения, выявленная в ходе мониторинга, заносится в специальный Реестр несоответствующей продукции, который размещен на сайте Комитета в открытом доступе. Реестр ведется с целью информирования потребителей о продукции, представляющих риск для их здоровья и безопасности, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции. Актуализация Реестра проводится на ежемесячной основе.

20 9-

FDA одобрен первый препарат для лечения эпизодической кластерной головной боли

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен биопрепарат Emgality (galcanezumab-gnlm) компании Eli Lilly для лечения эпизодической кластерной головной боли у взрослых.