Просмотров: 2035
Категория:
Новости Казахстана
В ходе заседания поднимался вопрос подключения частных аптечных организаций к электронному здравоохранению. Как отметила заместитель Председателя Правления НПП РК «Атамекен» Алена Романова, на сегодняшний день к системе подключены аптеки при медицинских учреждениях, которые оказывают услуги в рамках ГОБМП. Вместе с тем, подключение коммерческих аптек к отпуску по электронным рецептам повысит доступность к лекарственному обеспечению населения, упростит работу медицинского персонала в медучреждениях, фармацевтов, а также решит вопрос по обязательному хранению рецептов.
Просмотров: 1395
Категория:
Зарубежные новости
Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) совместно с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявили о реализации плана действий по безопасному импорту определенных лекарств из Канады и других стран. Главной целью данного шага является допуск на рынок более дешевых лекарственных средств и снижение расходов на лечение для американских пациентов.
Просмотров: 1401
Категория:
Зарубежные новости
Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрен инновационный препарат даролутамид, предназначенный для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы. Даролутамид – пероральный ингибитор рецептора андрогенов, разработанный компаниями Bayer HealthCare и Orion Corporation.
Просмотров: 4885
Категория:
Новости Казахстана
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 июля 2019 года № ҚР ДСМ-106 внесены изменения правила проведения медицинского осмотра лица, претендующего на получение права управления транспортными средствами, повторного медицинского осмотра водителя механических транспортных средств.
Просмотров: 1464
Категория:
Зарубежные новости
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало от компании Allergan отозвать некоторые модели текстурированных грудных имплантатов с рынка США. Данное решение было принято после того, как было установлено, что текстурированные грудные имплантаты повышают риск развития анапластической крупноклеточной лимфомы. В ответ на это требование компания Allergan сообщила, что в настоящее время она отзывает свои текстурированные имплантаты BIOCELL по всему миру. Перечень отзываемой продукции включает: грудные имплантаты Natrelle с физиологическим наполнителем; грудные имплантаты Natrelle с силиконовым наполнением; грудные имплантаты Natrelle Inspira с силиконовым наполнением; высоко когезивные анатомически формованные грудные имплантаты Natrelle 410 с силиконовым наполнителем.
