Депутаты потребовали обеспечить контроль рекламы в соцсетях об оказании медуслуг
Депутаты фракции партии «AMANAT» Мажилиса Парламента РК обратились с запросом в адрес Заместителя Премьер-Министра РК Дуйсеновой Тамаре Босымбековне обеспечить контроль рекламных объявлений в социальных сетях об оказании медицинских услуг. Депутаты также считают, что необходимо усилить работу по выявлению незаконной медицинской деятельности.
Агонисты рецептора GLP-1: имеющиеся данные не подтверждают связь с раком щитовидной железы
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) пришел к выводу, что имеющиеся на сегодняшний день данные не подтверждают причинно-следственную связь между агонистами глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) - эксенатидом, лираглутидом, дулаглутидом, семаглутидом и ликсисенатидом - и раком щитовидной железы.
Лекарственные препараты с ибупрофеном и риск их применения при беременности
Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), принимая во внимание данные недавнего экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих ибупрофен, пришел к выводу о необходимости обновления его общей характеристики и листка-вкладыша для потребителя.
Кыргызстан планирует начать закупать лекарства напрямую на российских заводах
Главные вопросы Евразийского фармацевтического форума 2024: мнения участников и ведущих экспертов отрасли
В Литве право назначать лекарственные средства получили медицинские сестры
С 1 января 2024 года в Литве произошли важные изменения в сфере здравоохранения. Они помогут пациентам быстрее попасть к врачу и получить необходимые им услуги, а также снизят административную нагрузку на врачей. Кроме того, изменения направлены на улучшение доступности антибиотиков и некоторых изделий медицинского назначения для населения.
Как введение единого часового пояса повлияет на здоровье казахстанцев?
В Казахстане разработан клинический протокол диагностики и лечения лудомании
Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 6 февраля 2024 года № 42-НҚ
Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств.
В правила проведения исследований биопрепаратов ЕАЭС планируют внести изменения
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).