Марко Бонифачо, кандидат наук по химической и фармацевтической технологии, директор по развитию, CTP Tecnologiedi Processo SpA

Галина Хаустова, бизнес-тренер, управляющий партнер Академии телемаркетинга

Анекдот в тему: «Хотите людям сделать приятное?

- Займите куда-нибудь очередь и минуты через две

скажите вставшим за вами, что стоять не будете!»)

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency; EMA) объявило о формировании рабочей группы для надзора за внедрением ряда международных добровольных стандартов на основе консенсуса, охватывающих механизмы идентификации лекарств. Целью рабочей группы будет разработка дорожной карты для широкомасштабного внедрения странами-членами ЕС документов, разработанных специалистами Международной организации по стандартизации (International Organization for Standardization; ISO). 

Параллельный импорт в Евразийском экономическом союзе может быть введен в отношении автокомплектующих и лекарств. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии по итогам заседания рабочей группы по выработке предложений в отношении дальнейшего применения принципа исчерпания исключительного права на объекты интеллектуальной собственности, где обсуждались позиции государственных органов и бизнес-сообществ стран ЕАЭС в отношении возможного изъятия из существующего регионального принципа исчерпания права для отдельных категорий товаров на территории государств - участников союза.

Назначение лекарственных средств всегда делается с учетом риска их взаимодействия. Но, когда фармакотерапия дополняется БАДами, которые также как лекарства могут содержать фармакологически активные компоненты только в меньших количествах, об этом довольно часто забывают. Кроме того, часто пациент сам, получив назначение врача и выкупая препараты, дополнительно приобретает  витаминно-минеральные комплексы и другие БАДы, не задумываясь о том, что их сочетание может быть небезопасным. Все это побудило Администрацию по контролю за лекарственными средства и продуктами питания США (FDA) выпустить специальное предупредительное уведомление. Его мы и представляем вашему вниманию. 

Подготовила Ольга Баимбетова

В конце октября в Алматы Группой компаний «Ремедиум» была организована конференция. Ее главной темой стал обзор розничного рынка РК и презентация нового информационно-аналитического продукта «Розничный аудит ГЛС и БАД в Республике Казахстан в формате SELL OUT», созданного специалистами компании «Ремедиум». Данный продукт содержит информацию о розничных продажах ГЛС и БАД на территории Казахстана с 2013 года с ежемесячной разбивкой и географией, включающей отчеты по 10 региональным единицам и данные по всей стране в целом. На мероприятия президент Фармацевтического холдинга «Риа-Панда» Дмитрий Сергеевич Дергачев озвучил доклад о тенденциях развития аптечного рынка БАД в РК, подготовленный совместно с ГК «Ремедиум».

В последнее время во всем мире значительно возрос интерес научного медицинского сообщества к растениям, как к потенциальному источнику новых моделей для синтеза лекарственных средств, имеющих новые терапевтические, химические или физические свойства. Этот интерес подогревают такие проблемы, как устойчивость микроорганизмов к лекарственным средствам, побочные эффекты современных препаратов и наличие большого количества болезней, от которых пока не существует лекарств, способных кардинально разрешить терапевтическую проблему.

Подготовила Ольга БАИМБЕТОВА

Согласно данным Розничного аудита ГЛС в Казахстане (sellout) ГК «Ремедиум», объем розничного сегмента рынка (без учета амбулаторного лекарственного обеспечения) в 2013 году в стоимостном выражении составил  1,275 млрд $ США (цены оптовые), в натуральном - достиг 697,8 млн упаковок. При этом максимальный объем продаж пришелся на первый и последний квартал 2013 года, 320,6 млн и 349,7 млн $ США, соответственно (рисунок 1, таблица 1).