Вирусный гепатит С (ВГС) является одной из основных проблем общественного здравоохранения. Около 15 млн человек в странах ЕС отмечают хроническую ВГС-инфекцию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило 2 новых лекарственных средства, предназначенных для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых, - Maviret и Vosevi.

23 июня 2017 года состоялась официальная презентация нового складского комплекса класса «А» в Алматы. В официальной церемонии открытия приняли участие председатель правления КФК «Медсервис Плюс» г-н Умаров Ж.К., депутат Мажилиса Парламента РК г-жа Аманжолова З.Д., руководитель Департамента Комитета фармации по г. Алматы г-н Асылбеков Н.А., заместитель Акима г. Алматы г-н Тауфиков Р.Т., президент Ассоциации международных фармацевтических производителей г-н Локшин В.Н., ведущий специалист Европейского Банка реконструкции и развития г-н Офаринов А. и другие.

22 июня 2017 года состоялась отчетная встреча перед населением Министра здравоохранения РК Елжана Биртанова, в ходе которой он рассказал о деятельности Минздрава, направленной на повышение качества и доступности медицинской помощи, достижение ключевых медико-демографических показателей и о приоритетных задачах системы здравоохранения.

22 июня 2017 года состоялась отчетная встреча перед населением Министра здравоохранения РК Елжана Биртанова. В своем выступлении глава ведомства затронул тему профилактики заболеваний, в частности вакцинации. В целом, в республике за счет средств государственного бюджета проводится вакцинация против 21 инфекции. Ежегодно на вакцинацию выделяется порядка 31 млрд тенге. Достигнут 95%-ный охват населения, подлежащего вакцинации, что соответствует уровню, рекомендуемому ВОЗ. При этом задействовано 6745 врачей и 6354 вакцинаторов прививочных кабинетов. Е. Биртанов выразил удовлетворенность тем, что в основная часть населения понимает необходимость вакцинации. Вместе с тем имеет место тенденция роста отказов от прививок, которая не может не тревожить. За последние 5 лет количество отказов выросло в 3 раза, с 3 тысяч до 9685 в 2016 году. Основными причинами отказа являются личные убеждения (45%), религиозные убеждения (43%), негативная информация из СМИ (6%), недоверие к качеству вакцин (6%).

По информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC), с июня 2016 года в странах Европейского региона продолжается рост заболеваемости гепатитом А. По состоянию на 11 июня 2017 года, 15 стран Европы (Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Португалия, Словения, Испания, Швеция и Великобритания) сообщили о 1188 подтвержденных случаях заболевания гепатитом A. Большинство заболевших было выявлено в Нидерландах, Великобритании и Испании.

В Казахстане будут изменены правила закупа медицинского оборудования. Об этом сообщил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов. Также он добавил, что одной из существенных статей расходов является оснащение медицинской техникой. И здесь имеет место завышение стоимости, поставка не соответствующего оборудования при отсутствии обязательств по гарантированному обслуживанию, сообщает корреспондент Казинформ.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала делафлоксацин (delafloxacin) производства компании Melinta Therapeutics для лечения тяжелых или жизненно угрожающих инфекционных заболеваний, вызванных, в том числе, лекарственно устойчивыми бактериями. Об этом сообщает РЕМЕДИУМ со ссылкой на Medscape.

В рамках Европейской недели ранней диагностики рака головы и шеи в Казахстане началась кампания по ранней диагностике рака головы и шеи. Целью Европейской недели ранней диагностики рака головы и шеи является повышение осведомленности врачей первичного звена и населения о ранних симптомах рака головы и шеи, способствующее своевременному обращению населения к медицинским работникам, а также ранней постановке диагноза и последующему направлению пациентов для оказания специализированной помощи.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), Агентство по лекарственным средствам и медицинским приборам Японии (PMDA) и Управление по лекарственным средствам и пищевым продуктам США (FDA) договорились согласовывать свои требования по определенным аспектам клинической разработки новых антибиотиков для того, чтобы стимулировать разработку новых методов для борьбы с устойчивостью к противомикробным препаратам и защиты глобального общественного здравоохранения.

В соотвествии с выводами нового отчета Evaluate Pharma, пристальное внимание к ценам уже оказывает негативное влияние на рост  продаж лекарственных средств на мировом рынке. В этом году аналитики компании дали более негативный прогноз, нежели в 2016 году. Напомним, что по прогнозам, которые были даны в прошлом году, объем мирового фармацевтического рынка к 2022 году мог достигнуть $ 1.12 трлн. В этом году прогнозы более скромные - $ 1.06 трлн. Причиной прогнозируемого снижения объема продаж является ценовое давление на фармацевтическом рынке США и такое происходит впервые за 10 лет.