Участники фармрынка РК просят изменить предельные цены на ЛС с учетом курсовой разницы
Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан обратилась к Министру здравоохранения РК, в Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК и НПП РК «Атамекен» с просьбой ускорить согласование применения меры по изменению предельных цен на лекарственные средства с учётом курсовой разницы.
В Кыргызстане предложено приостановить пилотный проект по ценовому регулированию
В Министерстве здравоохранения Кыргызстана состоялось совещание по вопросам поставок лекарственных средств в республику и снижения барьеров в целях обеспечения лекарственной безопасности страны. В ходе совещания представители фармацевтических фирм выразили обеспокоенность сложившейся кризисной ситуации.
Астения – «визитная карточка» постковидного синдрома. Как вернуться к полноценной жизни?
На данный момент большая часть населения нашей республики уже перенесла COVID-19. Но «отголоски» пандемии еще долгое время будут давать о себе знать, так как все большую актуальность приобретает постковидный синдром, т.е. клиническое состояние с долгосрочными симптомами, наблюдаемое после перенесенного COVID-19. Какими симптомами чаще всего сопровождается и какими последствиями чревата коронавирусная инфекция, как можно восстановиться и вернуться к полноценной жизни? На эти и другие вопросы в ходе прошедшей научной конференции ответили российские специалисты Александр Горелов, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, заместитель директора по научной работе ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ; Вероника Шишкова, доктор медицинских наук, руководитель отдела профилактики когнитивных и психоэмоциональных нарушений Национального медицинского исследовательского центра терапии и профилактической медицины МЗ РФ; Аркадий Вёрткин, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И. Евдокимова МЗ РФ.
Евразийский фармацевтический форум объединил лидеров отрасли из стран ЕАЭС и СНГ
Депутаты просят создать условия для системного лечения тяжелых заболеваний в стране
В России упрошена процедура закупок медизделий и расходных материалов
В РФ определят группу товаров, в отношении которых не будет применяться патентная защита
3 марта 2022 года Правительство РФ внесло на рассмотрение в Государственную думу проект закона, которым вносятся изменения в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и 44-ФЗ «О контрактной системе». В случае его одобрения в 2022 году Правительство РФ будет вправе определить группу товаров, в отношении которой не будет применяться законодательство о патентной защите. В случае с лекарствами фармкомпании не смогут защитить свои исключительные права на препараты, что означает применение принудительного лицензирования.
Фармкомпании в России просят упростить процедуры ввода лекарств в гражданский оборот
Представители Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) направили письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину и председателю Госдумы Вячеславу Володину с предложением об упрощении процедуры ввода лекарств в гражданский оборот. Предложение поступило в связи со скорым рассмотрением в Госдуме проекта закона №80712-8 о мерах по защите граждан России в условиях санкций.
Комплексный план по развитию фармпромышленности РК будет пересмотрен
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект нормативного документа о признании утратившим силу распоряжения Премьер-Министра Республики Казахстан от 6 октября 2020 года № 132-р «Об утверждении Комплексного плана по развитию фармацевтической и медицинской промышленности на 2020-2025 годы».
За 2021 год поступило 4075 карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарства
За 2021 год в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦ ЭЛС и МИ) поступило 4075 карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства. В разрезе регионов более активными в подаче карт-сообщений стали г. Алматы (27,2%), г. Нур-Султан (12,9%), Карагандинская область (8,1%), Павлодарская область (6,7%) и г. Шымкент (6,4%). Об этом в интервью порталу ndda.kz сообщил Малик Абдрахманов, руководитель Департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий НЦ ЭЛС и МИ.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).