Центр санитарно-эпидемиологической экспертизы Медицинского центра УДП РК в рамках реализации Закона о биологической безопасности первым получил статус референс-лаборатории в области биологической безопасности. Об этом сообщает пресс-служба центра.

Об утверждении перечня сделок, которые не подлежат удостоверению посредством простой электронной подписи.

Приказом Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 2 сентября 2024 года № 531/НҚ утвержден перечень сделок, которые не подлежат удостоверению посредством простой электронной подписи.

Агентством Великобритании по регулированию обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) одобрен первый в своем классе комбинированный препарат Ryeqo компаний Gedeon Richter и Sumitomo Pharma, помогающий женщинам справляться с болевыми симптомами, которыми сопровождается эндометриоз. В его состав входят: релуголикс 40 мг, эстрадиол 1 мг и норэтистерона ацетат 0,5 мг. 

О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2022 года № 1080 «О некоторых вопросах развития цифровизации в сфере здравоохранения».

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».

На очередном заседании Общественного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан заслушан отчет о деятельности Фонда социального медицинского страхования (ФСМС) за восемь месяцев текущего года. В работе заседания приняли участие министр здравоохранения Акмарал Альназарова, председатель Общественного совета Надежда Петухова, а также члены совета, руководители структурных подразделений министерства и подведомственных организаций.

О создании экспертного совета по вопросам ведения пациентов с орфанными заболеваниями.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) инициирована независимая проверка возможных последствий воздействия тяжелых металлов, обнаруженных в гигиенических тампонах.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 сентября 2024 года №71 внесены изменения в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).