Препарат выпускается в форме пероральных таблеток и показан женщинам репродуктивного возраста, ранее перенесшим медикаментозное или хирургическое лечение эндометриоза.

Основанием для одобрения применения Ryeqo по данному показанию послужили результаты программы SPIRIT фазы III (SPIRIT 1 и SPIRIT 2). Согласно данным исследования, прием комбинированного препарата позволял достигнуть уменьшения симптомов тазовой боли значительно большему количеству женщин, по сравнению с плацебо на 24 неделе.

Напомним, эндометриоз – это заболевание, при котором ткань, подобная слою, выстилающему матку, разрастается за ее пределами, что приводит к хроническому воспалению и может вызывать образование рубцов и спаек. Этот патологический процесс может вызывать сильную боль в тазовой области и затруднять наступление беременности. 

Препарат Ryeqo впервые был одобрен Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) в июле 2021 года для лечения болевых симптомов средней и тяжелой степени, которыми может сопровождаться миома матки. В 2022 году Gedeon Richter и Sumitomo Pharma подали заявку на расширение показаний, предложив применять препарат для купирования боли после медикаментозного или хирургического лечения эндометриоза.

Источник: