Осенью 2023 года в Казахстане состоятся парламентские слушания по вопросам ОСМС
В рамках рабочей поездки в Алматы депутат Мажилиса Парламента РК от фракции «Аманат», Председатель Комитета по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента РК VIII созыва Асхат Аймагамбетов посетил Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова, где встретился с медицинской общественностью крупнейшего мегаполиса страны. Об этом сообщает пресс-служба вуза.
В РК планируют изменить правила формирования КНФ списков АЛО и Единого дистрибьютора
SANTO - ЕО GMP сертификатын алу үшін инспекциясы жоспарланған Орталық Азияның алғашқы фармзауыты
SANTO - ЕО GMP сертификатын алу үшін инспекциясы жоспарланған Орталық Азияның алғашқы фармзауыты
SANTO - еуропалық одақтың GMP сертификатын алу үшін инспекциясы жоспарланған орталық азияның алғашқы фармацевтикалық зауыты.
SANTO Member of Polpharma Group компаниясы Еуропалық Одаққа Еуропалық үлгідегі GMP сертификатын алу мақсатында Қазақстанда зауытқа инспекция жүргізуге сұрау салуды жіберді және аудитке белсенді дайындалуда. Бұл бастама компанияның экспорттық қатысуын кеңейту және Еуропалық Одақ нарығына шығу үшін GO WEST жобасы аясында қолға алынды.
SANTO компаниясы – Орталық Азия елдеріндегі жетекші дәрі-дәрмек өндірушісі және еуропалық Polpharma компаниялар тобының бөлігі 12 фармакотерапиялық топта ауруларды емдеуге арналған тиімді, қауіпсіз және қолжетімді препараттарды шығарады. Компанияның барлық өндірісі мен қойма шаруашылығында ЕурАзЭҚ және Қазақстан Республикасы үлгісіндегі GMP сертификаттары бар. Біздің R&D зертханамыз – Орталық Азиядағы ең үздіктердің бірі. Онда дәрілік заттардың көп түрлері әзірленеді, клиникалық зерттеу бағдарламалары жүзеге асырылады. Бұл SANTO-ның бәсекелестерден басты артықшылығы - біз технологияның оңай трансферін жасамаймыз, тек импорттап қана қоймай, сонымен қатар өзіміздің жалпы дәрі-дәрмектерімізді дамытамыз.
Біздің компанияның отандық денсаулық сақтау жүйесіндегі рөлі баға жетпес, біз пациенттердің өмірі мен денсаулығын сақтаймыз, салауатты және толыққанды өмір сүруге көмектесеміз. Дәрігерлердің жұмысы біздің ұжымның тиімді және үйлесімді жұмысына байланысты, біз пациенттердің күн мен түннің кез келген уақытында қажетті дәрі-дәрмектерге қол жеткізуін қамтамасыз етеміз. Біз көптеген сынақтарға абыроймен төтеп бердік және жаңа қиындықтарға кезігуге дайынбыз.
Біз Орталық Азия фармацевтикалық хабын дамытуға, заманауи ғылыми-зерттеу және сынақ орталығын құруға және компанияның өндірістік алаңына GMP сертификатын алу үшін Еуропалық Одақтың инспекциясынан өтуге бағытталған «GO WEST!» жобасын бастадық. Сертификат алғаннан кейін компания ЕО елдерінде өз дәрілерін сатуды жоспарлап отыр.
SANTO компаниясымен бірге Polpharma тобына кіретін Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. компаниясы ситаглиптин өнімінің тіркеу куәлігін ұстаушы ретінде Шымкенттегі SANTO зауытында жоғарыда аталған дәрілік зат үшін баламалы өндіріс алаңын қосу мақсатында ЕО уәкілетті органына құжаттама жібереді. Сақтау, дайындау және буып-түюді, өнімді жөнелтуге шығару үшін қажетті өндірістік бақылау мен сапаны бақылауды қоса алғанда, барлық өндірістік процестер Қазақстанда орындалатын болады.
Құжатты 2024 жылдың соңына дейін алуға болады деп күтілуде. Бұл Орталық Азияның фармацевтика саласы тарихында инспекциядан өту және GMP сертификатын алу бойынша алғашқы тәжірибе болмақ.
Министерством здравоохранения РК утвержден перечень сильнодействующих веществ
FDA одобрена первая аллогенная (донорская) клеточная терапия сахарного диабета 1 типа
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая аллогенная (донорская) клеточная терапия сахарного диабета 1 типа из клеток островков Лангерганса поджелудочной железы умерших доноров от компании CellTrans. Препарат зарегистрирован под торговым наименованием Lantidra и предназначен для больных, которые не могут достичь целевого уровня гликированного гемоглобина из-за эпизодов тяжелой гипогликемии, происходящих несмотря на интенсивное лечение диабета и обучение.
FDA одобрена генная терапия для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена генная терапия на основе вектора аденоассоциированного вируса для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А.
В ближайшие 2 года в районных центрах РК будет открыто 32 инсультных центра
В РК будет создан Научно-исследовательский институт радиологии им. Ж.Х. Хамзабаева
В Казахстане будет создан Научно-исследовательский институт радиологии имени академика Жангали Хамзабаевича Хамзабаева. Такую информацию озвучил председатель правления – ректор Медицинского университета Астана Камалжан Надыров в ходе X Евразийского радиологического форума «Новые горизонты в радиологии». Он отметил, что создание института является логическим шагом развития научной школы радиологии, созданной академиком при жизни и вызвано возрастающей ролью радиологической службы и необходимостью обеспечения надлежащего научного и методологического сопровождения ее деятельности в Республике Казахстан.
PROXIMA RESEARCH. Розничный сегмент фармацевтического рынка Казахстана. Итоги января-мая 2023 г.
Согласно данным международной аналитической компании PROXIMA RESEARCH INTERNATIONAL, за первые 5 месяцев 2023 г. стоимостной объем фармацевтического рынка Казахстана, по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года, увеличился на 8,7% в локальной валюте и на 8,4% в долларовом эквиваленте (рис. 1). В натуральном выражении, то есть по количеству реализованных упаковок лекарств, он уменьшился на 1,8%.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).