Депутат Мажилиса Парламента Республики Казахстан А. Аймагамбетов выразил обеспокоенность по поводу приказа от 25 мая 2024 года № 339, утвержденного Министром здравоохранения Республики Казахстан, которым уменьшены тарифы на медицинские услуги по клинико-затратным группам с учетом уровня сложности пролеченного случая с новообразованиями, за исключением больных со злокачественными новообразованиями лимфоидной и кроветворной ткани.  

13 июня 2024 года вступает в силу решение Совета ЕЭК от 12 апреля 2024 года №29, которым были внесены дополнения в Правила проведения фармацевтических инспекций (решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 83).

Министерством здравоохранения Республики Казахстан проводится отбор кандидатов в члены Формулярной комиссии (далее – Формулярная комиссия). Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе ведомства.

С целью активизации процессов разработки инновационных вакцин против рака, Национальной службой здравоохранения Великобритании создана специальная платформа Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). Уже сейчас она помогает улучшить доступ к клиническим исследованиям персонализированных мРНК-вакцин против колоректального рака и меланомы.

Четырнадцать медицинских учреждений по всему Узбекистану будут получать бесперебойные поставки детских противораковых препаратов гарантированного качества с комплексной поддержкой от выбора до распределения, в соответствии с наилучшими стандартами оказания медицинской помощи, благодаря участию Узбекистана в Глобальной платформе доступа к детским противораковым препаратам (Глобальная платформа).

Группа Всемирного банка представила перспективный план оказания странам содействия в охвате качественными и доступными медицинскими услугами 1,5 млрд человек к 2030 году. Об этом сообщается в пресс-релизе группы.

Департамент антимонопольного регулирования Евразийской экономической комиссии проводит опрос представителей фармацевтической отрасли Евразийского экономического союза для оценки наличия барьеров входа на рынок ЕАЭС производителей воспроизведенных (генериков), биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов.

ВОЗ существенно расширила свой список национальных и региональных регуляторных органов в области обращения лекарственных средств. В мае 2024 года перечень увеличился на 33 регуляторных органа. Это органы, которые могут обеспечить соблюдение самых высоких стандартов и норм регулирования в отношении качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и вакцин. С учетом этого перечень включает 36 регуляторных органов из 34 государств-членов.

В ходе 77-й сессии сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения делегаты одобрили резолюцию по ускорению национальных и глобальных мер по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Об этом сообшается на официальном информационном ресурсе организации.

Продвижение своих продуктов посредством промоции и рекламы позволяет фармкомпаниям повысить узнаваемость брендов. Промоция конвертируется в назначения врачей и рекомендации фармацевтов. Также компании активно инвестируют в рекламу своих продуктов, направленную преимущественно на конечного потребителя. Все эти усилия, впоследствии, трансформируются в продажи. В данной публикации представлены ключевые показатели промоактивности фармкомпаний и назначений/рекомендаций специалистов здравоохранения по итогам І кв. 2024 г. При подготовке материала использованы данные PromoTest Kazakhstan и RxTest Kazakhstan.