Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Жұма, 10 Желтоқсан 2021

Пациенты с редким заболеванием в Казахстане теперь могут жить полноценной жизнью

Rate this item
(1 Vote)

Компания «Такеда Казахстан», являющееся дочерней организацией глобальной биофармацевтической компании Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda), вывела на казахстанский рынок инновационный препарат - ингибитор С1-эстеразы человеческий - для лечения редкого и угрожающего жизни заболевания – наследственного ангионевротического отёка (НАО). Препарат входит в перечень лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний и уже доступен для казахстанских пациентов, которые смогут его получать по назначению лечащего врача.

Улучшение качества жизни пациентов является одной из ключевых целей деятельности Takeda на протяжении 240 лет существования компании. В Казахстане Takeda сосредоточивает усилия на расширении доступа к инновационной терапии пациентов с редкими заболеваниями. Регистрация и ввоз уникального препарата в Республику Казахстан – еще одно доказательство приверженности компании философии, ориентированной на пациента.

- Вывод на рынок Казахстана, где мы оперируем уже 25 лет, лекарственной терапии НАО - является продолжением многолетней политики компании Takeda. Мы фокусируемся на обеспечении казахстанских пациентов инновационной терапией, проверенной опытом мировой практики и стремимся быть партнером врачу и государству в лечении наших граждан. Takeda уделяет приоритетное внимание Казахстану в регионе Растущих и Развивающихся рынков и прилагает все усилия для удовлетворения потребностей пациентов с орфанными заболеваниями, для которых существует мало вариантов лечения или не существует терапии вообще, - говорит директор «Такеда Казахстан» Сабира Салыхова.

Согласно данным клинических исследований, препарат показал высокую эффективность во всех направления ведения пациента - режимах профилактики наследственного ангионевротического отёка, предпроцедурной (стоматологической или другой медицинской) и предоперационной профилактики приступов, а также неотложного лечения приступов НАО для широкой группы пациентов – детей (от 2-х лет и старше), взрослых и беременных. Важно, что препарат имеет благоприятный профиль безопасности и хорошо переносится.

- Для казахстанских пациентов появление данной терапии, одобренной и применяемой во многих странах мира, включая США и страны ЕС, означает реальный шанс значительно повысить качество жизни, вернуться к полноценному режиму работы, учебы и отдыха. Наследственный ангионевротический отек - это первичный иммунодефицит, который проявляется тяжелыми, часто жизнеугрожающими отеками, не купируемыми ГКС и антигистаминными препаратами. Большая проблема стоит в ранней диагностике данного заболевания, на ближайшее время выявлено 19 пациентов, но по эпидемиологическим данным ожидается минимально 600 пациентов. Жизнь этих пациентов находится в постоянной опасности. Регистрация в Республике препарата С1 ингибитора, дало нашим пациентов шанс на активную жизнь. Радует то, что препарат имеет высокую эффективность, высокий профиль безопасности и может применяться на всех этапах ведения пациента, - отмечает председатель Ассоциации иммунологов Казахского общества иммунодефицитов, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделом клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии КФ «Республиканский диагностический центр Medical University Center», Назарбаев Университет, Елена Фёдоровна Ковзель.

Наследственный ангионевротический отёк (НАО) является жизнеугрожающим заболеванием. Согласно официальной статистике на 2020 год, в 56 странах мира насчитывалось 2568 семей с НАО. В Казахстане на сегодняшний день выявлено 19 пациентов с подтверждённым диагнозом. Однако эти показатели не отражают реальной ситуации. Согласно данным отдела клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии Республиканского диагностического центра, в стране возможно наличие не менее 600 случаев наследственного ангионевротического отёка. 

О компании Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее Takeda) является мировым лидером в области производства биофармацевтических препаратов, основанных на ценностях компании и ее научно-исследовательской деятельности, со штаб-квартирой в Японии. Компания достигает высоких результатов в лечении пациентов путем трансформации научных достижений в высоко-инновационные препараты. Компания сосредотачивает свои усилия на исследованиях и разработках в четырех терапевтических областях: онкология, гастроэнтерология, неврология и редкие заболевания. Осуществляются целевые инвестиции в исследования и разработки в области терапии дериватами плазмы и вакцин.

Компания сфокусирована на разработке высоко-инновационных лекарственных препаратов, которые способствуют изменению жизни людей, расширяя границы новых вариантов лечения и используя подразделение Научных разработок (R&D) для создания новых эффективных продуктов. Наши сотрудники стремятся улучшить качество жизни пациентов и сотрудничать с нашими партнерами в области здравоохранения примерно в 80 странах и регионах.

Для получения дополнительной информации посетите сайт https://www.takeda.com.

Read 3890 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top