Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Пятница, 10 декабря 2021

Пациенты с редким заболеванием в Казахстане теперь могут жить полноценной жизнью

Оцените материал
(1 Голосовать)

Компания «Такеда Казахстан», являющееся дочерней организацией глобальной биофармацевтической компании Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda), вывела на казахстанский рынок инновационный препарат - ингибитор С1-эстеразы человеческий - для лечения редкого и угрожающего жизни заболевания – наследственного ангионевротического отёка (НАО). Препарат входит в перечень лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний и уже доступен для казахстанских пациентов, которые смогут его получать по назначению лечащего врача.

Улучшение качества жизни пациентов является одной из ключевых целей деятельности Takeda на протяжении 240 лет существования компании. В Казахстане Takeda сосредоточивает усилия на расширении доступа к инновационной терапии пациентов с редкими заболеваниями. Регистрация и ввоз уникального препарата в Республику Казахстан – еще одно доказательство приверженности компании философии, ориентированной на пациента.

- Вывод на рынок Казахстана, где мы оперируем уже 25 лет, лекарственной терапии НАО - является продолжением многолетней политики компании Takeda. Мы фокусируемся на обеспечении казахстанских пациентов инновационной терапией, проверенной опытом мировой практики и стремимся быть партнером врачу и государству в лечении наших граждан. Takeda уделяет приоритетное внимание Казахстану в регионе Растущих и Развивающихся рынков и прилагает все усилия для удовлетворения потребностей пациентов с орфанными заболеваниями, для которых существует мало вариантов лечения или не существует терапии вообще, - говорит директор «Такеда Казахстан» Сабира Салыхова.

Согласно данным клинических исследований, препарат показал высокую эффективность во всех направления ведения пациента - режимах профилактики наследственного ангионевротического отёка, предпроцедурной (стоматологической или другой медицинской) и предоперационной профилактики приступов, а также неотложного лечения приступов НАО для широкой группы пациентов – детей (от 2-х лет и старше), взрослых и беременных. Важно, что препарат имеет благоприятный профиль безопасности и хорошо переносится.

- Для казахстанских пациентов появление данной терапии, одобренной и применяемой во многих странах мира, включая США и страны ЕС, означает реальный шанс значительно повысить качество жизни, вернуться к полноценному режиму работы, учебы и отдыха. Наследственный ангионевротический отек - это первичный иммунодефицит, который проявляется тяжелыми, часто жизнеугрожающими отеками, не купируемыми ГКС и антигистаминными препаратами. Большая проблема стоит в ранней диагностике данного заболевания, на ближайшее время выявлено 19 пациентов, но по эпидемиологическим данным ожидается минимально 600 пациентов. Жизнь этих пациентов находится в постоянной опасности. Регистрация в Республике препарата С1 ингибитора, дало нашим пациентов шанс на активную жизнь. Радует то, что препарат имеет высокую эффективность, высокий профиль безопасности и может применяться на всех этапах ведения пациента, - отмечает председатель Ассоциации иммунологов Казахского общества иммунодефицитов, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделом клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии КФ «Республиканский диагностический центр Medical University Center», Назарбаев Университет, Елена Фёдоровна Ковзель.

Наследственный ангионевротический отёк (НАО) является жизнеугрожающим заболеванием. Согласно официальной статистике на 2020 год, в 56 странах мира насчитывалось 2568 семей с НАО. В Казахстане на сегодняшний день выявлено 19 пациентов с подтверждённым диагнозом. Однако эти показатели не отражают реальной ситуации. Согласно данным отдела клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии Республиканского диагностического центра, в стране возможно наличие не менее 600 случаев наследственного ангионевротического отёка. 

О компании Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее Takeda) является мировым лидером в области производства биофармацевтических препаратов, основанных на ценностях компании и ее научно-исследовательской деятельности, со штаб-квартирой в Японии. Компания достигает высоких результатов в лечении пациентов путем трансформации научных достижений в высоко-инновационные препараты. Компания сосредотачивает свои усилия на исследованиях и разработках в четырех терапевтических областях: онкология, гастроэнтерология, неврология и редкие заболевания. Осуществляются целевые инвестиции в исследования и разработки в области терапии дериватами плазмы и вакцин.

Компания сфокусирована на разработке высоко-инновационных лекарственных препаратов, которые способствуют изменению жизни людей, расширяя границы новых вариантов лечения и используя подразделение Научных разработок (R&D) для создания новых эффективных продуктов. Наши сотрудники стремятся улучшить качество жизни пациентов и сотрудничать с нашими партнерами в области здравоохранения примерно в 80 странах и регионах.

Для получения дополнительной информации посетите сайт https://www.takeda.com.

Просмотров 3891 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top