Как известно, с 1 июля 2024 года в Казахстане введена обязательная маркировка лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года. Сразу оговоримся, что маркировка лекарств – это не наша придумка, а общемировой тренд, направленный на контроль и обеспечение прозрачности цепочек поставок лекарственных средств. При этом основными бенефициарами, т.е. получателями очевидных выгод, являются пациенты и государство, так как маркировка является препятствием для обращения на рынке фальсифицированной и контрафактной продукции. С ее помощью можно проследить путь препаратов, в том числе бесплатных, которые пациенты получают в рамках ГОБМП и в системе ОСМС. Ну, и конечно, она дает органам государственных доходов представление о реальных продажах на фармацевтическом рынке. Да, проект масштабный, и требует полного вовлечения и подготовленности всех участников фармацевтического рынка. Но лекарства – товар социально-значимый и жизненно-необходимый, в определенных обстоятельствах отказаться либо заменить их просто невозможно, а значит, любые нововведения, которые могут спровоцировать возникновение дефектуры, опасны для населения страны. Именно поэтому внедрение маркировки и прослеживаемости сопровождается большим резонансом в фармацевтическом сообществе. Мы начинаем серию публикаций, в которых расскажем о том, как внедряют маркировку лекарств основные участники системы, т.е. производители, дистрибьюторы, аптеки и медицинские организации и открываем мы эту серию с отечественного производителя лекарств - крупнейшей казахстанской фармацевтической компании SANTO. О том, для чего нужна маркировка и какие усилия приложила компания для ее внедрения рассказывает руководитель управления сериализации и агрегации продукции SANTO Ольга ДЮКАРЕВА.

Казахстанские IT-разработчики создали инновационный веб-портал JYLDAM по конвертации регистрационного досье на лекарства в XML-формат