Read: 2728
Published in:
БАРЛЫҒЫ ДӘРІ-ДӘРМЕКТЕР ТУРАЛЫ
ЕАЭО-ға мүше елдерде ұлттық рәсімдер бойынша тіркелген барлық дәрі-дәрмектер Еуразиялық экономикалық одақ ережелерімен сәйкестендірілуі тиіс болатын өтпелі кезеңнің аяқталуына аз ғана уақыт қалды. Ол 2025 жылғы 31 желтоқсанда аяқталады, ал әрі қарай нарықта Одақ талаптары бойынша тіркеу рәсімінен өткен дәрі-дәрмектер ғана қалады. Бұл процесс ауқымды әрі елдеріміздің денсаулық сақтау жүйелері мен пациенттері үшін өте маңызды, сондықтан мамандар мен сала қатысушыларын оның қалай жүріп жатқаны алаңдатады. «Қазақстанның фармацевтикалық шолуы» ақпараттық-талдамалық басылымының редакциясы қазіргі уақытта елдер бойынша тіркеу көрінісінің қандай болып жатқаны, өтінім берушілер мен реттеушілердің қандай қиындықтарға кезігетіні, дәрі-дәрмектерді тұтынушылардың қандай пайда көруі мүмкін екені туралы сұрақтармен Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасына жүгінді. Біздің сұрақтарымызға ЕЭК Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті директорының орынбасары МАМБЕТАЛИЕВА Чинара Мырзакматовна жауап берді.
Read: 2551
Published in:
ОҚИҒАЛАР
3 сентября 2024 года в Алматы в гибридном формате состоялась Международная научно-образовательная конференция «Лекарственное обеспечение и надлежащая аптечная практика». Данная диалоговая площадка собрала более 780 специалистов отрасли со всех регионов Казахстана. Организаторами конференции выступили Министерство здравоохранения РК, РОО «Ассоциация клинических фармакологов и фармацевтов РК», ОЮЛ в форме «Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан».
Read: 2125
Published in:
ОҚИҒАЛАР
2 сентября 2024 года озвучено Послание Главы государства Касым-Жомарта Токаева народу Казахстана «Справедливый Казахстан: закон и порядок, экономический рост, общественный оптимизм».
Read: 1777
Published in:
ОҚИҒАЛАР
21-23 августа 2024 года в Уфе прошла IX Всероссийская GMP-конференция с международным участием. В рамках мероприятия состоялось заседание экспертного совета Евразийской академии надлежащих практик, где были подведены итоги работы тематических групп совета, которые занимаются подготовкой руководств и рекомендаций по наиболее важным для фармацевтической отрасли темам, в том числе по ВТЛП, токсикологии, стерильным продуктам, микробиологии, вопросы, связанные с требованием и работой уполномоченных лиц, группа по инжинирингу и группа по фармацевтическим инспекциям.
Read: 1981
Published in:
ОҚИҒАЛАР
22 августа 2024 года в рамках IX Всероссийской GMP-конференции с международным участием ведущие фармкомпании со зрелой системой качества поделились опытом ее построения, имплементации на разные площадки в составе одного юридического лица, а регуляторы представили требования, которые предъявляют при оценке системы качества на производстве лекарственных средств, в т.ч. при оценке целостности данных.
