Read: 2773
Published in:
ӨЗЕКТІ СҰХБАТТАР
Ежегодно в последний календарный день февраля во всех странах мира проводится Международный день орфанных заболеваний. Эта дата выбрана не случайно, ведь только в феврале, один раз в четыре года, бывает редкое, 29, число. Именно большая редкость и объединяет огромную группу орфанных заболеваний, которые отличаются по своей природе, имеют различные проявления и прогноз. Данная особенность также определяет основные сложности в их диагностике и лечении. О том, с какими проблемами сталкиваются пациенты с орфанными онкогематологическими заболеваниями, нам рассказала президент Республиканского общественного объединения «Ассоциация инвалидов-больных гемобластозами» Лэззэт АХМЕДЬЯРОВА.
Read: 3199
Published in:
ОҚИҒАЛАР
На площадке Службы Центральных Коммуникаций (СЦК) Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (НЦЭЛС) подвел итоги 2018 года в части основных направлений деятельности: экспертизы и оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, мониторинга побочных действий лекарственных препаратов, а также анализа ценообразования медицинской продукции и др. В мероприятии приняли участие председатель Комитета фармации МЗ РК Людмила Бюрабекова и исполняющий обязанности генерального директора НЦЭЛС Канат Ержанов.
Read: 2277
Published in:
ОҚИҒАЛАР
На совещании были рассмотрены практические вопросы проведения внешней комплексной оценки медицинских организаций, анализ обратной связи по итогам аккредитации, в том числе и от экспертов внешней комплексной оценки, представлены примеры лучших практик в медицинских организациях, принявших участие в аккредитации в 2018 году.
Read: 2642
Published in:
ОҚИҒАЛАР
В рамках гармонизации казахстанского законодательства с международными нормами в 2015 году в правила государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств и медицинских изделий (далее - ЛС и МИ) были внесены изменения, в соответствии с которыми при перерегистрации ЛС, произведенных по GMP Республики Казахстан и стран региона ICH, и МИ, произведенных в соответствии с требованиями ISO 13485, стало выдаваться бессрочное регистрационное удостоверение с проведением ежегодной или периодической оценки польза/риск на основании данных фармаконадзора или мониторинга безопасности, эффективности и качества.
Read: 2887
Published in:
ОҚИҒАЛАР
25 января 2019 года состоялось совещание фармацевтической общественности г Алматы с участием руководителей и специалистов Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы, РГП на ПХВ «Республиканский центр развития электронного здравоохранения» МЗ РК, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК, а также отраслевых профессиональных ассоциаций. На повестке дня – изменения, внесенные в нормативно-правовые акты (далее – НПА) Законом РК от 28 декабря 2018 года № 211-VІ ЗРК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий», а также интеграция аптечных организаций РК в процесс рецептурного отпуска лекарственных средств в системе электронного здравоохранения.
