Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

Өзбекстанда балалардың өліміне әкеп соқтырған «ДОК-1 МАКС» препараты Қазақстанда сатылмайды

ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті Өзбекстанда балалардың өліміне әкеп соққан ДОК-1 МАКС препаратының ақпаратына қатысты келесіні хабарлайды.

20 3-

Бөлшек және көтерме саудаға арналған дәрілік заттардың шекті бағасы туралы бұйрық жарияланды

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 тамыздағы No 465 бұйрығымен Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2021 жылғы 27 тамыздағы No ҚР ДСМ-94 бұйрығына өзгерістер енгізілді. Дәрілік заттың саудалық атауына өндірушінің шекті бағаларын, бөлшек және көтерме саудада өткізуге арналған дәрілік заттың саудалық атауына шекті бағаларды бекіту туралы».

20 3-

В Узбекистане начался суд по делу о смерти 65 детей из-за сиропа от кашля

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

11 августа 2023 года в Узбекистане в Ташкентском городском суде началось открытое судебное разбирательство по уголовному делуначался судебный процесс по делу о гибели в прошлом году 65 детей после приема сиропов от кашля «Док-1 макс», в которых было обнаружено неприемлемо высокое содержание примесей диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.

20 3-

ЕАЭО Фармакопеялық комитетінің төрайымы Ардақ Төлегенова Еуразиялық интеграцияны дамытуға қосқан үлесі үшін марапатқа ие болды

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Бүгін Алматыда Еуразиялық экономикалық одақ (ЕАЭО) Фармакопеялық комитетінің төрайымы, «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» Мемлекеттік фармакопея және ЕАЭОфармакопеясын жетілдіру басқармасының басшысы, фармацевтикалық ғылымдар докторы, профессор Ардақ Төлегенованы Еуразиялық интеграцияны дамытуға қосқан үлесі үшінбелгісімен марапаттау рәсімі өтті. Кеуде белгісін осы мақсатта Қазақстанға арнайы келген Еуразияэкономикалық комиссиясы Техникалық реттеужәне аккредиттеу департаментінің директоры Тимур Нұрашев табыс етті. Бұл туралы Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығының баспасөз қызметі хабарлады.

20 3-

FDA одобрен первый в своем классе препарат talquetamab для лечения множественной миеломы

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Фармацевтическая компания Janssen, подразделение Johnson & Johnson, объявила о том, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ускоренном порядке одобрен первый в своем классе биспецифический препарат Talvey™ (talquetamab-tgvs), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получили не менее четырех линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующее средство и антитело к CD38.