Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК сообщает, что препарат «ДОК-1 МАКС», который стал причиной смерти 65 детей в Узбекистане, не зарегистрирован на территории Республики Казахстан, соответственно не подлежит реализации.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 августа 2023 года №465 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

11 августа 2023 года в Узбекистане в Ташкентском городском суде началось открытое судебное разбирательство по уголовному делуначался судебный процесс по делу о гибели в прошлом году 65 детей после приема сиропов от кашля «Док-1 макс», в которых было обнаружено неприемлемо высокое содержание примесей диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.

9 августа 2023 года в Алматы состоялось награждение Председателя Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС), руководителя Управления по совершенствованию Государственной фармакопеи и Фармакопеи ЕАЭС «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», доктора фармацевтических наук, профессора Ардак Тулегеновой знаком «За вклад в развитие Евразийской интеграции». Почетное отличие вручил директор Департамента по техническому регулированию и аккредитации Евразийской экономической комиссии Тимур Нурашев, который специально для этого прибыл в Казахстан. Об этом сообщила пресс-служба НЦЭЛС.

Фармацевтическая компания Janssen, подразделение Johnson & Johnson, объявила о том, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ускоренном порядке одобрен первый в своем классе биспецифический препарат Talvey™ (talquetamab-tgvs), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получили не менее четырех линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующее средство и антитело к CD38. 
Страница 133 из 1142

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top