Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для использования у беременных с целью предотвращения у младенцев заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом. Вакцина вводится однократно в мышцу и разрешена к применению на сроке беременности от 32 до 36 недель. До этого она была одобрена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом у лиц в возрасте 60 лет и старше.

В рамках Пула доступных технологий для борьбы с COVID-19 (C-TAP) – многостороннего партнерства по обмену объектами интеллектуальной собственности, знаниями и инновациями – объявлено о заключении трех лицензионных соглашений через Патентный пул лекарственных средств (ППЛС). Соглашения предусматривают выдачу нескольких лицензий для передачи ноу-хау, материалов и клинических данных, в которых нуждается целый ряд стран.