Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 7-

Снижены барьеры для участия частных медицинских центров в ГОБМП

В целях снижения барьеров для участия частных субъектов здравоохранения в оказании услуг гарантированного объема бесплатных медицинских услуг (ГОБМП) Министерством здравоохранения РК пересмотрены Правила выбора поставщика услуг по оказанию ГОБМП. Действующие правила изменены более чем на 50%, в этой связи разработан и подписан министром новый приказ «Об утверждении Правил выбора поставщика услуг по оказанию гарантированного объема бесплатных медицинских услуг и возмещения его затрат».

20 7-

В РК запрещен ввоз, применение и реализация БАДа к пище «Сайвилен»

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Главным государственным санитарным врачом РК Жандарбеком Бекшиным вынесено Постановление о запрещении ввоза, применения и реализации на территории Республики Казахстан № 1-ГПВр от 12 мая 217 года, также отозваны и аннулированы свидетельства о государственной регистрации вышеуказанных биологически активных добавок к пище (далее – БАД) на основании приказа № 27-ОД от 12 мая 2017 года «Об отзыве свидетельства о государственной регистрации БАД «Сайвилен».

20 7-

Департамент Комитета контроля медфармдеятельности МЗСР РК по г. Алматы преобразован в Департамент Комитета фармации МЗ РК

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71 «О некоторых вопросах Министерств здравоохранения и Национальной экономики Республики Казахстан», Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан преобразован в Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы.

20 7-

Таможенные органы стран ЕАЭС должны обеспечить принятие единых документов об оценке соответствия

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 мая принято решение о том, что таможенные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) должны обеспечивать принятие единых документов об оценке соответствия, которые выданы в любых государствах ЕАЭС, и выпуск в обращение на территорию Союза товаров третьих стран с такими документами.

20 7-

В 2017-2019 годах Казахстан разработает 5 документов для общего фармацевтического рынка ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Как мы уже сообщали, в течение 2017-2019 годов уполномоченные органы стран-членов ЕАЭС планируют разработать пакет документов третьего уровня по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий. В связи с этим в начале мая Комиссией ЕЭК одобрен проект Решения Коллегии ЕЭК №43 «Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза».