Read: 899
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление.
20
4-
FDA одобрена самая дорогая в мире генная терапия. Стоимость препарата в США составит $4,25 млн
Read: 1091
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.
Read: 2125
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2024 жылғы 13 наурыздағы №181 қаулысымен Қазақстан Республикасының 2024 жылға арналған есірткі, психотроптық заттар мен прекурсорларға мемлекеттік квотасы бекітілді.
Read: 1343
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегия Евразийской экономической комиссии 13 марта 2024 года одобрила проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза». Об этом сообщает пресс-служба Коллегии ЕЭК.
Read: 1197
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) запросило 7,2 миллиарда долларов из федерального бюджета на работу в 2025 финансовом году (с 1 октября 2024 года по 30 сентября 2025 года). Это на 7,4% выше уровня финансирования в 2023-м финансовом году.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).