Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

Компания Sanofi объявила об открытии глобального центра R&D в Китае

Компания Sanofi объявила об открытии глобального центра исследований и разработок в Китае (город Chengdu провинция Sichuan). Он станет третьим центром R&D компании в дополнение к уже действующим во Франции и США. Новый центр будет специализироваться на НИОКР, цифровизации и анализе больших данных.

20 8-

МЗ РК утверждены новые стандарты аккредитации медицинских организаций

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Аккредитация медицинских организаций будет проводиться по обновленным стандартам согласно приказу Министра здравоохранения от 5 июня 2018 года № 325 «О внесении изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2012 года № 676 «Об утверждении стандартов аккредитации медицинских организаций»». С 25 июня 2018 года аккредитация медицинских организаций приостановлена по необходимости обновления автоматизированной информационной системы МЗ РК «Система управления качеством медицинских услуг» (далее – «СУКМУ») до 20 августа 2018 года.

20 8-

FDA: фторхинолоны могут вызвать гипогликемическую кому и нарушения психического здоровья

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) потребовало внести изменения в раздел по безопасности инструкций по медицинскому применению фторхинолонов. В соответствии с этим требованием, производители антибиотиков данной группы обязаны дополнить инструкцию предупреждением о риске развития нарушений психического здоровья (нарушения внимания и памяти, дезориентация, возбуждение, нервозность и состояние бреда) и гипогликемической комы, которые могут произойти на фоне лечения.

20 8-

МЗ РК и компания F. HOFFMANN-LA ROCHE подписали меморандум о сотрудничестве

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В церемонии подписания приняли участие вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой и генеральный директор ТОО «Рош Казахстан» Эдрис Марека. Потенциальное сотрудничество будет осуществляться в нескольких направлениях.

20 8-

PainReform получила разрешение FDA на проведение КИ неопиоидного анальгетика

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Израильская фармацевтическая компания PainReform получила разрешение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на проведение клинических исследований III фазы неопиоидного обезболивающего препарата.