Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Алматы приказ и.о. председателя Комитета охраны общественного здоровья МЗ РК от 17 августа 2018 года №158 «Об отзыве свидетельства о государственной регистрации биологической активной добавки к пище».

Обеспечение всеобщего доступа к безопасным, эффективным и качественным лекарственным средствам и вакцинам является одной из целевых задач Целей в области устойчивого развития. Для достижения всеобщего охвата услугами здравоохранения требуется доступ к безопасным, эффективным, качественным и экономически доступным основным лекарственным средствам и вакцинам.

Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) предоставило статус «прорывная терапия» пероральному препарату из класса ингибиторов JANUS-киназы 3 (JAK3) американской фармацевтической компании Pfizer. Препарат предназначен для лечения очаговой алопеции, хронического аутоиммунного заболевания кожи, которое вызывает потерю волос на коже головы, лица или тела.

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 7 сентября рассмотрены вопросы в сфере технического регулирования и фармацевтики. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила ряд документов для работы общего рынка лекарств. В частности, рекомендовала странам Союза применять Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов. Руководство необходимо участникам союзного фармацевтического рынка, которые подают заявления о регистрации лекарств в странах ЕАЭС, при проведении научных исследований по разработке лекарственных форм; проведении экспертизы соответствующих документов и формировании регистрационных досье лекарственных препаратов. Речь идет о лекарствах местного или системного действия, предназначенных для доставки лечебных веществ к легким или слизистой оболочке носа.

Отказав Gilead Sciences, Национальная служба здравоохранения (NHS) Великобритании объявила о заключении соглашения с компанией Novartis. NHS одобрила финансирование из бюджета здравоохранения использование инновационной терапии CAR-T Kymriah® (tisagenlecleucel), которая показана для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей в возрасте до 25 лет. 
807 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top