Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Европейский Совет, Парламент ЕС и Европейская Комиссия достигли политического компромисса, изменив условия дополнительной защиты прав интеллектуальной собственности на лекарственные средств, дающих право на монопольные продажи в течение определенного промежутка времени.

В Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызстана 13 февраля 2019 года состоялось расширенное заседание межведомственной рабочей группы, занимающейся разработкой нормативного правового акта по введению регулирования цен на лекарства.

На основании результатов клинических исследований и оценки польза/риск Консультативный комитет по психофармакологическим препаратам и Консультативный комитет по безопасности лекарств и управлению рисками FDA приняли решение рекомендовать к одобрению интраназальную форму эскетамина (Spravato, Janssen, входящая в Группу Johnson & Johnson) для лечения взрослых людей, живущих с резистентной к терапии депрессией, и/или страдающих от большого депрессивного расстройства с неизбежным риском самоубийства.

Аким Туркестанской области Жансеит Туймебаев встретился с инвесторами из Ирана. В ходе встречи представители иранской фармацевтической компании Niak выразили намерение построить завод в соответствии с последними стандартами GMP, сообщает пресс-служба акима области. Одна из важных и уникальных особенностей компании Niak - инвестирование в исследования, а также постоянное стремление к подготовке кадров.

По согласованию с Комитетом Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан, компания Les Laboratoires Servier проинформировала об отзыве с рынка препартов с действующим веществом фенспирид (ЭРЕСПАЛ® 80 мг, таблетки в оболочке и ЭРЕСПАЛ® 0,2% сироп) на основе новой неклинической информации о безопасности.
746 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top