Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 9-

В Казахстане изменен норматив сети организаций здравоохранения

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2019 года №ҚР ДСМ-137 изменен государственный норматив сети организаций здравоохранения РК. Теперь в него включены центры психического здоровья, создаваемые в городах республиканского значения и столице, а также в областных центрах.

20 9-

FDA одобрен биопрепарат для лечения бета-талассемии

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат Reblozyl (luspatercept-aamt) компании Celegene, предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, нуждающихся в регулярном переливании эритроцитарной массы.

20 9-

FIP и КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова: сотрудничество и перспективы

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В рамках торжественных мероприятий, посвященных 100-летнему юбилею Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета, состоялась встреча Доминика Джордана, президента Международной фармацевтической Федерации (International Pharmaceutical Federation - FIP) и Зуриядды Сакиповой, декана Школы фармации Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова.

20 9-

STADA приобретет Walmark - ведущего производителя медизделий в Восточной Европе

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Walmark является производителем хорошо известных брендов пищевых добавок, лидирующих на рынке Центральной Европы. Сильный потенциал роста в существующих регионах присутствия Walmark и по всей Европе, подкрепленный инвестициями STADA в дальнейшее развитие продукции Walmark. Генеральный директор STADA Питер Гольдшмидт: «Благодаря приобретению Walmark мы сможем расширить наш портфель брендовых изделий медицинского назначения в Центральной Европе и еще больше расширить географию всего бизнеса». STADA Arzneimittel AG («STADA» или «Группа») объявила о приобретении Walmark a.s. («Walmark» или «Компания») у компании Mid Europa Partners. Сумма сделки не разглашается.

20 9-

FDA одобрен первый тест для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ-1

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый метод тестирования Sentosa SQ компании Vela Diagnostics USA, предназначенный для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ типа 1. Тест использует технологию секвенирования нового поколения (англ. next generation sequencing, NGS). Он обеспечивает быстрое и точное генотипирование и выявление мутаций лекарственной устойчивости в едином автоматизированном рабочем процессе с минимальными временными затратами. Его применение поможет рационально подбрать противовирусную терапию пациентам. Правильная комбинация противовирусных препаратов может снизить вирусную нагрузку и помочь сохранить здоровье пациентов с ВИЧ на долгие годы.