Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 2-

РГП на ПХВ «Республиканский центр реабилитации «Бурабай» переименован

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 ноября 2022 года № 913 РГП на ПХВ «Республиканский центр реабилитации «Бурабай» Министерства здравоохранения Республики Казахстан переименован в РГП на ПХВ «Научно-исследовательский институт курортологии и медицинской реабилитации» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

20 2-

В правила проведения оценки качества лекарств и медизделий планируют внести изменения

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Министерством здравоохранения РК подготовлен проект приказа с изменениями в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан. Проект опубликован на правовом портале «Открытые НПА». Его публичное обсуждение продлится до 6 декабря 2022 года.

20 2-

МЗ РК разработан проект перечня специальностей и специализаций, подлежащих сертификации

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения опубликован проект приказа МЗ РК, которым предполагается внесение изменений в перечень специальностей и специализаций, подлежащих сертификации специалистов в области здравоохранения. Публичное обсуждение проекта данного документа продлится до 5 декабря 2022 года. Ознакомиться с ним можно по следующей ССЫЛКЕ.

20 2-

FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат etranacogene dezaparvovec, который представляет собой генно-терапевтический вектор на основе аденоассоциированного вируса, предназначенный для лечения взрослых с гемофилией В (врожденный дефицит фактора IX), которые в настоящее время проходят профилактическую терапию фактором IX и имеют опасные для жизни кровотечения в анамнезе, или повторные серьезные эпизоды спонтанных кровотечений.

20 2-

В правила проведения исследований биопрепаратов ЕАЭС планируют внести изменения

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан проект документа с новыми изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. В настоящее время он размещен на правовом портале ЕЭК для общественного обсуждения, которое завершится 18 декабря 2022 года.