Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

Омепразол-содержащие препараты и риск развития тубулоинтерстициального нефрита

На основании публикаций научно-медицинской литературы, спонтанных сообщений о случаях нефротоксичного действия омепразола Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) был инициирован всесторонний научный анализ всех доступных данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих омепразол.

20 3-

МЗ РК разработан проект стандарта оказания медпомощи по клинической фармакологии

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Проект размещен для публичного обсуждения на портале проектов нормативно-правовых актов. В соответствии с ним, медицинская помощь по клинической фармакологии, осуществляется на основании государственной лицензии на медицинскую деятельность в организациях здравоохранения, вне зависимости от форм собственности и ведомственной принадлежности. Она оказывается врачами, имеющими сертификат специалиста по специальности «Клиническая фармакология».

20 3-

Исследование: лечение рака молочной железы связано с высокой финансовой токсичностью

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Согласно данным, полученным по результатам систематического обзора и метаанализа, опубликованным 8 февраля 2023 года в медицинском журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open, во всем мире лечение рака молочной железы связано с существенной финансовой токсичностью.

20 3-

МЗ РК разработан проект приказа с ценами на лекарства, закупаемыми для ГОБМП и ОСМС

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения размещен проект приказа с установленными предельными ценами на торговое наименование лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

20 3-

В ЕАЭС утверждены правила исследований биоэквивалентности генериков местного действия

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Советом ЕЭК одобрено решение, которым внесены дополнения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств, устанавливающие единые нормы подтверждения эквивалентности воспроизведенных (генерических) и гибридных препаратов для местного применения. Об этом в ходе брифинга, проведенного по итогам заседания Совета ЕЭК 15 февраля 2023 года, сообщила официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина.