Функциональная геномика направлена ​​на понимание сложной взаимосвязи между генетическими изменениями, происходящими в ДНК, и тем, как они трансформируются в клеточные изменения при заболевании. Знание функциональных геномных факторов болезни позволяет ученым более точно выбирать правильные лекарственные мишени и увеличивает вероятность успеха в клинике.

Центр функциональной геномики будет расположен в Институте терапии Милнера в Кембриджском университете. AstraZeneca и Cancer Research UK будут самостоятельно использовать средства Центра, а специалисты компаний будут тесно сотрудничать, чтобы содействовать техническим инновациям и научному прогрессу.

Уже существующее сотрудничество AstraZeneca с Wellcome Sanger Institute позволит получить специалистам Центра доступ к самым последним версиям библиотеки CRISPR генома человека и мыши, а также к экспрессирующим векторам Cas9 и двойным gRNA. Это расширит применение технологии CRISPR с векторами, которые могут обеспечить специфичность в редактировании генов, что облегчает нацеливание и идентификацию.

Отдельное сотрудничество между AstraZeneca и Калифорнийским институтом инновационной геномики (IGI) будет направлено на использование CRISPR для выявления генов и механизмов, участвующих в реакции на повреждение ДНК, ключевого процесса многих раковых заболеваний. Исследования будут направлены на выявление потенциальных терапевтических стратегий ингибирования повреждений ДНК.