Новости медицины - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 4-

Связь между агонистами рецепторов GLP-1 и суицидальными мыслями не обнаружена

По результатам анализа, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) сделан вывод, что имеющиеся на данный момент сведения не подтверждают причинно-следственную связь между применением агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (дулаглутидом, эксенатидом, лираглутидом, ликсисенатидом и семаглутидом) и возникновением мыслей о суициде и членовредительстве у пациентов. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ЕМА.

20 4-

Компания Gedeon Richter работает над созданием препарата против ожирения

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Фармакологи компании Gedeon Richter работают над созданием препарата для медикаментозной коррекции нарушений при ожирении. Об этом сообщил директор по исследованиям и разработкам (R&D) Иштван Грайнер.

20 4-

Предварительную квалификацию ВОЗ прошла новая вакцина против холеры

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

12 апреля 2024 года предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла новая пероральная инактивированная вакцина против холеры «Эувихол-С», производства южнокорейской компании EuBiologicals. Согласно информации ВОЗ она обладает такой же эффективностью, как и существующие вакцины, но имеет упрощенный состав, что дает возможность быстро увеличить производственные мощности.

20 4-

В США одобрен цефалоспориновый антибиотик V поколения с широким спектром действия

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен цефалоспориновый антибиотик нового поколения для внутривенного введения (цефтобипрол медокарил натрия) для лечения бактериемии Staphylococcus aureus, включая правосторонний инфекционный эндокардит, острые бактериальные инфекции кожи и структур кожи, а также внебольничную бактериальную пневмонию у пациентов в возрасте от трех месяцев до 18 лет.

20 4-

FDA одобрен принципиально новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрено новое лекарственное средство (sotatercept-csrk) для лечения взрослых с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).