Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Жұма, 02 Қараша 2018

FDA разрешает продажу фармакогенетического ДНК-теста непосредственно потребителям

Rate this item
(1 Vote)

drugs 5Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило компании 23andme разрешение продавать непосредственно потребителям первый фармакогенетический ДНК-тест - Pharmacogenetic Reports Personal Pharmaceutical Services. Тест позволяет определить 33 аллельные вариации различных генов, которые оказывают влияние на способность человека метаболизировать некоторые лекарства​. 

Основанием для одобрения использования теста послужили результаты исследований, подтверждающие, что он способен точно идентифицировать аллельные вариации в генах в образцах слюны и обеспечивает воспроизводимые результаты. Несмотря на это, FDA не рекомендует поставщикам медицинских услуг руководствоваться результатами данного теста при принятии любых решений о лечении без дополнительного фармакогенетического тестирования. FDA предупреждает, что тест не может заменить медицинскую консультацию и не является основанием для принятия самостоятельных решений пациентами в отношении приема конкретных лекарств.

Напомним, фармакогенетика изучает индивидуальные различия в ответах на лекарства, обусловленные аллельными вариациями в генах, определяющими метаболизм, эффективность и токсичность лекарств. Фармакогенетическое тестирование позволяет предсказывать степень проявления возможных побочных эффектов действия лекарства. Побочные эффекты, вызванные большинством препаратов, имеют прямые корреляции с известными полиморфизмами в генах, кодирующих ключевые метаболические белки, поэтому на данный момент фармакогенетика вызывает большой интерес в клинической практике.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на пресс-релиз FDA (10/31/18).

Read 1496 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top