В Казахстане фармацевтические компании будут инспектироваться раз в три года. Об этом рассказал специалист Комитета фармации Министерства здравоохранения РК Арнур Нуртаев на международной конференции по клинической фармакологии и фармации «Рациональное использование лекарственных средств». Повышение качества лекарственных средств является важной задачей национальной лекарственной политики. По его словам, инспектированию на соответствие Надлежащей производственной практике (GMP) будут подлежать все производственные площадки, на которых выпускаются лекарства, зарегистрированные в Казахстане. Это позволит обеспечить качество лекарственных средств, присутствующих на рынке, за счет контроля производства.