«Сегодня инспектирование фармацевтических предприятий происходит один раз на этапе государственной регистрации лекарственного средства. Далее препарат просто ввозится в страну, проводится формальная процедура сертификации, и препарат продается», - пояснил представитель Комитета фармации МЗ РК.

Кроме того, планируется внедрение системы отслеживания медицинской продукции, когда каждая упаковка лекарства, которое ввозится на территорию Республики Казахстан, будет иметь свой уникальный двойной штрих-код. Т.е. путь каждой упаковки можно будет отследить до потребителя и регуляторный орган, Комитет фармации МЗ РК, сможет обнаружить на рынке фальсификаты и контрафактную продукцию. Предусматривается также аккредитация лабораторий и внедрение нового порядка формирования перечня лекарственных средств, предназначенных для обеспечения граждан в рамках ГОБМП.

«На сегодня очень много адекватной критики того, что у министерства несколько различных списков, перечней закупа, формуляров, порядков, которые на самом деле не всегда между собой даже согласованы. Мы планируем в рамках подготовки законопроекта внести изменения и создать единый перечень, в который войдут препараты, имеющие доказательства эффективности и прошедшие оценку медицинских технологий»,- добавил специалист Комитета фармации МЗ РК. Перечень будет состоять из двух разделов - препараты для амбулаторного и стационарного лекарственного обеспечения. «Но это, еще раз повторюсь, будет один перечень - для того, чтобы убрать все вопросы и все замечания, которые есть на сегодняшний день», - рассказал Арнур Нуртаев.

Источник: www.inform.kz.