Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) проведен анализ данных о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральных, инъекционных или ингаляционных лекарственных формах. В ходе обзора рассматривались следующие фторхинолоновые и хинолоновые антибиотики: циноксацин, ципрофлоксацин, фламексин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, налидиксовая кислота, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, пипемидовая кислота, пролифлоксацин и руфлоксацин.

Для этого министерство здравоохранения будет утверждать предельные цены на препараты. Кроме того, страна перейдет на электронный закуп лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медпомощи и в системе обязательного медицинского страхования. Соответствующий закон принял в четверг парламент.

Сенатом Парламента РК рассмотрен проект Закона «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам занятости населения». Законопроект разработан в реализацию поручений Главы государства о необходимости фактической проработки вопросов по учету доходов, уплате налогов и решению проблем самозанятого населения, участия его в системах социального обеспечения, а также в целях реализации задач по обеспечению качественной занятости и справедливой системы социального обеспечения, озвученных в Послании народу Казахстана от 10 января 2018 года «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции».

Казахстанским врачам запретят принимать медицинских представителей фармкомпаний у себя в кабинетах. Такую меру хотят ввести в законодательство чиновники из Министерства здравооохранения РК. Оказывается, торговые представители приходят к медикам напрямую и предлагают процент от продаж. В итоге пациентам прописывают препараты той компании, которая договорилась с врачом, передает КТК. 

29 октября 2018 года Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) на основании анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, принял решение обязать держателей регистрационных удостоверений противовирусных лекарственных средств прямого действия для лечения гепатита С (Daclatasvir; dasabuvir; elbasvir+ grazoprevir; glecaprevir+pibrentasvir; ledipasvir+sofosbuvir; ombitasvir+pariteprevir+ritonavir;sofosbuvir; sofosbuvir+velpatasvir; sofosbuvir+velpatasvir+ voxilaprevir), в течение двух месяцев внести изменение в раздел «Особые указания» инструкции по медицинскому применению  информацию в отношении риска развития дисгликемии и мер минимизации данного риска.
486 бет. Барлығы: 652

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top