Новости ЕАЭС - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 6-

Единый рынок ЕАЭС: перспективы и проблемы

Единые рынки лекарств и медицинских изделий ЕАЭС должны были начать работу с 1 января 2016 года, однако по факту они оказались не готовы к полноценному запуску. Россия пока не ратифицировала соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарств и медизделий в ЕАЭС. Параллельно совет Евразийской экономической комиссии должен принять полный пакет необходимых нормативных актов, состоящий из 34 документов.

20 6-

ЕЭК разъяснила процедуру принятия актов, регулирующих обращение ЛС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

29 декабря Коллегия ЕЭК одобрила семь документов и приняла три для обеспечения функционирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий. Кроме того, по одному документу принята рекомендация. В частности, на заседании Коллегии Комиссии приняты Правила ведения номенклатуры медицинских изделий и Правила определения категорий лекарственных средств, отпускаемых без и по рецепту. В этой связи Коллегия ЕЭК рекомендовала странам Евразийского экономического совета (ЕАЭС) руководствоваться принятыми правилами при определении условий отпуска лекарств.

20 5-

В Беларуси налажено производство оригинальных субстанций и лекарств

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Модернизированное производство инновационных и оригинальных фармацевтических субстанций и лекарственных средств открылось 22 декабря в УП «Унитехпром БГУ», передает корреспондент БЕЛТА.

20 5-

Единые рынки лекарств ЕАЭС начнут работу с ограничениями

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Единые рынки лекарств и медицинских изделий в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) начнут работу с 1 января 2016 года, но с ограничениями, сообщил источник в Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), а в полном объеме в полном объеме они начнут функционировать ориентировочно в феврале или в конце первого квартала 2016 года.

20 5-

В ЕАЭС внешние производственные площадки будут инспектироваться тотально

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Позиция о проведении проверок всех зарубежных производственных площадок, которая заложена в ФЗ №61 и в начальном проекте Единых правил ЕЭАС останется неизменной. Об этом сегодня на экспертном совете при комитете по промышленности Госдумы заявила Начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств Минпромторга России Елена Денисова.