В ходе конференции «РегЛек» Акжолтой Болотбекова, и.о. заведующего сектором по вопросам ЕАЭС управления экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики, представила информацию по количеству поданных заявлений на регистрацию по правилам ЕАЭС и выданных регистрационных удостоверений на лекарственных средства.