Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) решило начать сбор информации на сайте PatientsLikeMe для изучения побочных эффектов лекарств. Об этом сообщает Bloomberg.

В Узбекистане идет разработка постановления правительства, которое направлено на снижение наценки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, которые продаются через оптовую и розничную торговую сеть.

Казахстан завершил переговоры об условиях вступления во Всемирную торговую организацию (ВТО). По сообщению пресс-службы организации, 22 июня пакет документов о присоединении представят для «формального одобрения членами Рабочей группы по вступлению», а затем передадут на утверждение Генерального совета организации, пишут «Вести».

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.

Страны Евразийского экономического союза завершают формирование пакета документов, который определяет возможность функционирования единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех этих государств, сообщил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко на встрече с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.
1184 бет. Барлығы: 1193

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top