Read: 4841
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
2-3 июля 2015 года в Астане прошел ежегодный форум и выставка «Сделано в Казахстане 2015» с целью поддержки отечественных товаропроизводителей и промышленных предприятий. АО «Химфарм» с торговой маркой SANTO Member of Polpharma Group приняла участие в выставке в секции отечественных производителей-экспортеров, представив продукцию, производимую на заводе в городе Шымкенте. По состоянию на конец 2014 года доля экспорта компании составила 7,5 % от общего объема продаж или 13% от объема розничных продаж на сумму более 1 млрд. тенге. Сегодня продукция компании SANTO идет на экспорт в пять стран, включая страны–участники Евразийского Экономического Союза: Россия, Монголия, Кыргызстан, Таджикистан, Туркменистан. С целью увеличение доли экспорта компания SANTO зарегистрировала представительство в городе Бишкек (Кыргызстан).
Read: 2283
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Регистрировать и перерегистрировать фармацевтическую продукцию теперь можно будет в сжатые сроки. Это станет возможным после принятия нормы, предусматривающей пересмотр сроков, в течение которых определяется правомерность присутствия продукции на фармацевтическом рынке страны.
Read: 2517
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В России начинается борьба с интернет-аптеками. Это значит, что купить их в Сети у «левого» продавца будет невозможно. Сайты, торгующие медпрепаратами, будут попросту блокировать. Причем в досудебном порядке. Право на это получат компетентные органы в связи с вступлением с 1 июля в силу поправок в закон об обращении лекарственных средств.
Read: 3446
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
30 июля на очередном заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии рассмотрены вопросы в сфере торговли и таможенного сотрудничества. В частности, в целях обеспечения единообразного толкования товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) изменился код товара «коронарный стент».
Read: 2985
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Рабочая группа Евразийской экономической комиссии разработала три новых документа, которые необходимо принять в этом году для начала работы в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств. Речь идет о Требованиях к маркировке лекарственных средств, Порядке формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, Общих требованиях к системе качества фармацевтических инспекторатов государств-членов ЕАЭС.