Read: 3219
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В целях снижения барьеров для участия частных субъектов здравоохранения в оказании услуг гарантированного объема бесплатных медицинских услуг (ГОБМП) Министерством здравоохранения РК пересмотрены Правила выбора поставщика услуг по оказанию ГОБМП. Действующие правила изменены более чем на 50%, в этой связи разработан и подписан министром новый приказ «Об утверждении Правил выбора поставщика услуг по оказанию гарантированного объема бесплатных медицинских услуг и возмещения его затрат».
Read: 1822
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Главным государственным санитарным врачом РК Жандарбеком Бекшиным вынесено Постановление о запрещении ввоза, применения и реализации на территории Республики Казахстан № 1-ГПВр от 12 мая 217 года, также отозваны и аннулированы свидетельства о государственной регистрации вышеуказанных биологически активных добавок к пище (далее – БАД) на основании приказа № 27-ОД от 12 мая 2017 года «Об отзыве свидетельства о государственной регистрации БАД «Сайвилен».
Read: 9842
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 февраля 2017 года № 71 «О некоторых вопросах Министерств здравоохранения и Национальной экономики Республики Казахстан», Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан преобразован в Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы.
20
7-
Таможенные органы стран ЕАЭС должны обеспечить принятие единых документов об оценке соответствия
Read: 1748
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 мая принято решение о том, что таможенные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) должны обеспечивать принятие единых документов об оценке соответствия, которые выданы в любых государствах ЕАЭС, и выпуск в обращение на территорию Союза товаров третьих стран с такими документами.
Read: 2156
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Как мы уже сообщали, в течение 2017-2019 годов уполномоченные органы стран-членов ЕАЭС планируют разработать пакет документов третьего уровня по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий. В связи с этим в начале мая Комиссией ЕЭК одобрен проект Решения Коллегии ЕЭК №43 «Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза».
