Read: 1092
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщает о том, что контроль за качеством лекарственных средств, содержащих активные фармацевтические субстанции, производимые китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, будет усилен. Европейские власти будут отслеживать корректирующие действия, осуществляемые компанией на регулярной основе, и увеличит частоту проверок завода. Кроме того, владельцы разрешений на продажу лекарств ЕС будут обязаны проводить дополнительные тесты на все активные вещества, поставляемые Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
Read: 1378
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 16 октября рассмотрены вопросы в сферах торговли, промышленности, таможенного сотрудничества и технического регулирования.Промышленное производство в 2017 году в целом по Евразийскому экономическому союзу (ЕАЭС) выросло на 2,6%. При этом в большинстве стран Союза рост оказался значительно существенным. В Армении – на 12,6%, Беларуси – на 6,1%, Казахстане – на 7,1%, Кыргызстане – на 11,5%. В России рост промышленного производства зафиксирован на отметке 2,1% прироста.
Read: 1269
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В июне 2018 года с рынка США были отозваны препараты валсартана, изготовленные из субстанции китайского производителя Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Данное решение американского регулятора было обусловлено присутствием канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламин (NDMA). Но по прошествии двух месяцев цены на лекарственные средства с этим активным веществом в США существенно возросли.
Read: 1104
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Производитель фармацевтических препаратов из китайской провинции Цзилинь (Гирин) Changchun Changsheng Life Sciences оштрафован на 9,1 миллиарда юаней (около 1,3 миллиарда долларов) за подделку вакцины от бешенства, говорится в сообщении управления КНР по контролю и надзору за лекарственными препаратами.
Read: 1147
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило молекулярный тест ID CORE XT компании Progenika Biopharma S.A., Grifols, который предназначен для определения индивидуальной совместимости крови донора и реципиента перед гемотрансфузией. Тест ID CORE XT позволяет определить подходящих доноров и реципиентов не по группе крови, а посредством генотипирования антигенов эритроцитов.
