«Одобрение теста ID CORE XT может упростить тестирование на совместимость крови и предоставляет альтернативу тестированию крови с помощью сывороток, содержащих антитела, - заявил Питер Маркс, директор Центра биологических оценок и исследований FDA. - Мы знаем, что ДНК-тестирование имеет большие перспективы, оно более информативно, точно и экономично».
Кровь человека может быть классифицирована на разные группы на основании различных типов антигенов, содержащихся на поверхности эритроцитов. В дополнение к антигенам группы крови присутствие или отсутствие других специфических антигенов при сопоставлении материала для гемотрансфузии может иметь важное значение, поскольку у некоторых людей развиваются антитела к антигенам, а не к группе крови.
По состоянию на 2018 год по данным Международного общества переливания крови, у человека обнаружено 36 систем групп крови. Из них наибольшее значение в практической медицине имеют и определяются чаще всего системы AB0 и резус-фактора. Но остальные системы групп крови также имеют значение, поскольку их игнорирование в некоторых случаях может привести к тяжелым последствиям и даже летальному исходу реципиента.
Традиционно антигены эритроцитов идентифицируют с использованием серологических методов, которые включают использование сыворотки крови, содержащей антитела к ним, однако серологическое тестирование имеет некоторые ограничения.
Результаты проведенного исследования для сравнения результатов типирования теста ID CORE XT с лицензированными серологическими реагентами, первым одобренным FDA молекулярным анализом и тестом для определения последовательности ДНК свидетельствуют о сопоставимой эффективности этих методов.
