Read: 1114
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
С 1 января текущего года Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания Великобритании (NICE) введена новая упрощенная процедура одобрения передовых лекарств. Она направлена на то, чтобы облегчить путь инновационного препарата от стадии клинических испытаний до пациентов, что обеспечивается за счет более тесного сотрудничества и планирования всех этапов исследования с регуляторными органами.
Read: 1368
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Фармацевтическая компания Merck сделала заявление о том, что она прекращает разработку двух вакцин-кандидатов против COVID-19 - V590 и V591. Такое решение принято на основании результатов фазы I клинических исследований, которые показали, что экспериментальные вакцины в целом хорошо переносились, но по силе иммунного ответа уступали иммунитету, полученному после перенесенной инфекции или введения других вакцин.
Read: 1648
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
28 января 2021 года прошло селекторное заседание Межведомственной комиссии по недопущению распространения коронавирусной инфекции на территории РК. О санитарно-эпидемиологической ситуации доложил министр здравоохранения Алексей Цой, работе по производству вакцины – министр образования и науки Асхат Аймагамбетов, контроле за соблюдением карантинных мер – министр внутренних дел Ерлан Тургумбаев, ситуации в регионах – акимы Акмолинской области Ермек Маржикпаев, Костанайской области – Архимед Мухамбетов, Северо-Казахстанской области – Кумар Аксакалов.
Read: 2052
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Федеральная антимонопольная служба России пересмотрела цены на 14 тысяч наименований лекарственных препаратов, и в половине случаев их удалось снизить на 30%. Об этом на заседании Комитета Совета Федерации по экономической политике заявил глава ФАС Максим Шаскольский.
Read: 1476
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Правительство России по ходатайству Федеральной антимонопольной службы (ФАС) выдало принудительную лицензию одному из российских предприятий на выпуск инновационного зарубежного противовирусного препарата «Ремдесивир». Об этом сообщил на заседании Комитета Совета Федерации по экономической политике глава ФАС Максим Шаскольский.