Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Основываясь на новых данных о стабильности, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло решение разрешить транспортировку и хранение флаконов с замороженной неразведенной вакциной против COVID-19 COMIRNATY ® компании Pfizer-BioNTech при стандартных температурах (от -25°C до -15°C) в морозильной камере, обычно используемых для фармацевтических препаратов, в течение до двух недель. Это изменение отражено в обновленном Информационном бюллетене для медицинских работников, применяющих вакцину.

В рамках ранее заключенного Агентством по защите и развитию конкуренции (АЗРК) с клинико-диагностическими лабораториями Казахстана антимонопольного комплаенса продолжается снижение стоимости тестирования методом ПЦР на наличие коронвирусной инфекции.

Согласно документу, запрещается проведение массовых, зрелищных мероприятий, выставок, форумов, конференций, а также семейных, торжественных, памятных мероприятий, свадеб на дому.

Своим постановлением от 5 марта 2021 года №10 главный государственный санитарный врач РК Е. Киясов внес ряд изменений и дополнений в постановлении постановление ГГСВ РК от 25 декабря 2020 года № 67 «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан» и постановление ГГСВ РК от 25 декабря 2020 года № 68 «Об ограничительных карантинных мерах и поэтапном их смягчении».

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) инициировал «последовательную» экспертизу регистрационного досье (rolling review) вакцины против COVID-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac), разработанной НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Заявителем на регистрацию данной вакцины в ЕС является R-Pharm Germany GmbH.
425 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top