Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Министерство здравоохранения России, получив опыт заключения долгосрочных контрактов на поставку лекарств от ВИЧ, гепатита и редких заболеваний, намерено распространить эту практику на все дорогостоящие препараты. Таким образом ведомство рассчитывает сэкономить средства бюджета, большая часть которых сейчас уходит на борьбу с COVID-19.

Согласно решению Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) с 1 июля 2021 года заявления на регистрацию новых лекарственных средств принимаются уполномоченными органами по правилам Союза.

На правовом портале ЕАЭС опубликован проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций». 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для потребителей о возможных побочных эффектах при применении дезинфицирующих средств для рук на спиртовой основе в закрытых помещениях или в местах с плохой циркуляцией воздуха.

Комитетом по оценке рисков фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudra Vigilance (сеть обработки и оценки данных о подозрительных побочных реакциях на лекарства, которые были одобрены или изучаются в клинических испытаниях в ЕС); данных медицинской литературы; данных, представленных компанией Pfizer, был установлен риск развития острой почечной недостаточности при применении клиндамицин-содержащих лекарственных препаратов для системного применения.
420 бет. Барлығы: 1173

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top