Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


В соответствии с постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 2 июля 2021 года №17, граждане государств-членов Евразийского экономического союза и Республики Таджикистан с 10 июля 2021 года, а граждане Азербайджанской Республики, Республики Молдова, Республики Узбекистан, Туркменистана - с 1 сентября 2021 года при пересечении Государственной границы Российской Федерации должны подтвердить с использованием мобильного приложения «Путешествую без COVID-19» наличие отрицательного результата ПЦР-теста на COVID-19, взятого не ранее чем за три календарных дня до прибытия на территорию Российской Федерации.

Выход в свет Постановления Главного государственного санитарного врача МЗ РК от 1 июля 2021 года №31, которым был ограничен допуск на работу в очном режиме для работников, не прошедших вакцинацию против COVID-19, вызвал большой резонанс в обществе. В социальных сетях появилось множество публикаций, в которых обсуждалась легитимность данного требования. Видимо в ответ на них 8 июля 2021 года пресс-службой Министерства юстиции РК была опубликована официальная позиция ведомства с разъяснениями по данному вопросу.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустило проект руководства «Критерии отбора для клинических испытаний препартов против рака: доступная терапия в немедицинских условиях», побуждающий производителей и разработчиков включать пациентов с неизлечимыми формами рака (когда нет возможности излечения или пролонгированного выживания) в клинические испытания препаратов и медицинских технологий для лечения рака, независимо от того, получали ли они уже существующие альтернативные варианты лечения. Исторически сложилось так, что многие клинические испытания требовали, чтобы участвующие пациенты ранее получали несколько видов терапии.

Министерство здравоохранения России, получив опыт заключения долгосрочных контрактов на поставку лекарств от ВИЧ, гепатита и редких заболеваний, намерено распространить эту практику на все дорогостоящие препараты. Таким образом ведомство рассчитывает сэкономить средства бюджета, большая часть которых сейчас уходит на борьбу с COVID-19.

Согласно решению Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) с 1 июля 2021 года заявления на регистрацию новых лекарственных средств принимаются уполномоченными органами по правилам Союза.
369 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top