Read: 1531
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесены изменения во временные регистрационные удостоверения (разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях - Emergency Use Authorization, EUA) вакцин против COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech и Moderna. Изменения касаются разрешения использования дополнительной (бустерной) дозы вакцин у некоторых лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиентов трансплантата солидных органов или пациентов, имеющих эквивалентный уровень иммунодефицита. Данное решение не распространяется на людей, не имеющих ослабленный иммунитет.
Read: 1460
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Министерство здравоохранения РК обнародовало статистические данные по количеству умерших от COVID-19 среди людей, получивших вакцину против коронавирусной инфекции (КВИ).
Read: 3967
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения РК от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-76 утверждены санитарно-эпидемиологические требования к объектам образования.
Read: 2123
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
11 августа 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) сообщило, что оно приступило к очередному обзору всех доступных на настоящий момент данных по фармаконадзору вакцины против COVID-19 Comirnaty компаний Pfizer/BioNTech, включая данные базы EudraVigilance и последний ежемесячный сводный отчет о безопасности (MSSR) от держателя регистрационного удостоверения.
Read: 1147
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
ВОЗ намерена изменить классификацию моноклональных антител c выделением новых групп и присвоением новых кодов. Нововведения касаются анатомо-терапевтической и химической (АТХ) классификации. Изменения вступят в силу в январе 2022 года и потребуют изменений инструкций зарегистрированных лекарственных препаратов.