Read: 1123
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
23 августа 2021 года произошло ключевое достижение в области общественного здравоохранения. Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая вакцина против COVID-19. Ею стала вакцина, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech.
Read: 1582
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
10 августа 2021 года опубликовано промежуточное заявление ВОЗ о гетерологичном праймировании вакцин против COVID-19, т.е. об использовании другой вакцины против COVID-19 в качестве второй дозы при первичной вакцинации.
Read: 962
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
На этой неделе в The Lancet будет опубликовано первое всеобъемлющее глобальное исследование с анализом тенденций в распространении, выявлении, лечении и контроле гипертонии. Исследование проведено Имперским колледжем Лондона и ВОЗ. Оно охватывает период 1990-2019 гг. и включает данные из 184 стран. Согласно его результатам, более 700 миллионов человек в мире живут с нелеченой гипертонией. Исследование содержит информацию по странам, где был достигнут наибольший прогресс.
Read: 1211
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Согласно прогнозам международной компании по исследованиям рынков IQ4I, объем контрактного производства фармацевтической продукции увеличится к 2027 году до $120 млрд. Для сравнения, его объем в 2020 году составил $89,91 млрд. Движущей силой роста станет внедрение передовых технологий в производстве активных фармацевтических ингредиентов и готовых лекарственных форм (АФИ и ГЛФ), рост рождаемости и старение населения, увеличение распространенности хронических заболеваний, высокий спрос на низкомолекулярные лекарственные средства и истечение срока действия патентов на некоторые из них, рост спроса на непатентованные инъекционные препараты и другие.
Read: 1664
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
ВОЗ опубликовано промежуточное заявление по использованию бустерных доз вакцин против COVID-19. Позиция ВОЗ сформулирована при поддержке Стратегической консультативной группы экспертов по иммунизации и Рабочей группы по вакцинам COVID-19. Она основывается на результатах анализа всех доступных в настоящее время данных о необходимости и сроках введения дополнительной дозы вакцины.