Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Сәрсенбі, 09 Қаңтар 2019

Приказ Министра здравоохранения РК от 26 декабря 2018 года № ҚР ДСМ-46

Rate this item
(1 Vote)

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года №434 «Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год» 

В соответствии с подпунктом 68) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года № 434 «Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 17264, опубликован от 9 августа 2018 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан) следующие изменения и дополнения:

в списке лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и 

стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год, утвержденном указанным приказом:

строку, порядковый номер 6 изложить в следующей редакции:

«

6

J05AR02

Абакавир+ Ламивудин

таблетка, 600 мг/300мг

таблетка

988,75

»;

строку, порядковый номер 153 изложить в следующей редакции:

«

153

J04AK06

Деламанид

таблетка 50 мг

таблетка

1 007,41

»;

строку, порядковый номер 284 изложить в следующей редакции:

«

284

J04BA01

Клофазимин

капсула 100 мг

капсула

391,21

»;

строку, порядковый номер 290 изложить в следующей редакции:

«

290

J05AF05

Ламивудин

таблетка, 100 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет)

таблетка

358,2

»;

строку, порядковый номер 318 изложить в следующей редакции:

«

318

N01BB02

Лидокаин

аэрозоль 10%, 38 мл или грамм

флакон

2 166,48

»;

строку, порядковый номер 320 изложить в следующей редакции:

«

320

J01XX08

Линезолид

таблетка 600 мг

таблетка

557,51

»;

 

строки, порядковые номера 348, 349, 350 и 351 изложить в следующей редакции:

«

348

L01BA01

Метотрексат

раствор для инъекций 10 мг/мл, 0,75 мл

шприц/ флакон

3 705,45

349

L01BA01

Метотрексат

раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл

шприц/ флакон

4 013,81

350

L01BA01

Метотрексат

раствор для инъекций 10 мг/мл, 2 мл

шприц/ флакон

5 199,94

351

L01BA01

Метотрексат

раствор для инъекций 10 мг/мл, 1,5 мл

шприц/ флакон

4 222,54

»;

строку, порядковый номер 383 изложить в следующей редакции:

«

383

J05AG01

Невирапин

таблетка, 200 мг

таблетка

13,27

»;

строки, порядковые номера 517 и 518 изложить в следующей редакции:

«

517

J05AF07

Тенофовир

таблетка, 300 мг

таблетка

42,48

518

J05AR06

Тенофовир+ Эмтрицитабин+Эфавиренз

таблетка, 300 мг/200 мг/600 мг

таблетка

92,92

»;

строки, порядковые номера 619 и 620 изложить в следующей редакции:

«

619

J05AR03

Эмтрицитабин+

Тенофовир

таблетка, 200 мг/300 мг, с возможностью применения у беременных

таблетка

701,40

620

J05AR03

Эмтрицитабин+

Тенофовир

таблетка, 200 мг/300 мг

таблетка

61,06

»;

строку, порядковый номер 652 изложить в следующей редакции:

«

652

J05AG03

Эфавиренз

таблетка, 600 мг

таблетка

41,81

»;

дополнить строками, порядковые номера 663, 664, 665, 666, 667, 668, 669, 670, 671, 672, 673, 674, 675, 676, 677, 678, 679, 680, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 688, 689, 690, 691, 692, 693, 694, 695 и 696 следующего содержания:

«

663

L01XX02

L-аспарагиназа****

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5000 МЕ

флакон

14 484,71

664

L01BC07

Азацитидин

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100мг

флакон

159

850,00

665

L01XE17

Акситиниб

таблетка, 5 мг

таблетка

25 380,70

666

L01XE17

Акситиниб****

таблетка, 1 мг

таблетка

5 202,34

667

L01XX32

Бортезомиб

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг

флакон

218

891,80

668

L01XX32

Бортезомиб****

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг

флакон

249 907,58

669

L01XE15

Вемурафениб****

таблетка, 240 мг

таблетка

10 283,81

670

L01XE23

Дабрафениб

капсулы, 75 мг

капсула

18 630,81

671

L01XE27

Ибрутиниб****

капсулы, 140 мг

капсула

28 614,23

672

L01XE01

Иматиниб

капсула/таблетка 400 мг

капсула

/таблетка

22 344,00

673

L01XX19

Иринотекан****

концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/15 мл

флакон

29 366,40

674

L01XA02

Карбоплатин****

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл по 15 мл / раствор для инъекций 150мг/15мл

флакон

4 146, 95

675

L01BB04

Кладрибин****

раствор для инъекций 1 мг/мл, 10 мл

флакон

31 473,12

676

L01XE16

Кризотиниб

капсулы, 200 мг

капсула

34 872,32

677

L01XE16

Кризотиниб

капсулы, 250 мг

капсула

29 003,79

678

L04AX04

Леналидомид

капсулы, 10 мг

капсула

81 462,69

679

L01XE08

Нилотиниб

капсула, 150 мг

капсула

9 821,00

680

L01XC15

Обинутузумаб****

концентрат для приготовления инфузионного раствора 1000 мг/40 мл

флакон

1 400

017,41

681

L01XC10

Офатумумаб****

концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг

флакон

93 483,88

682

L01XE11

Пазопаниб

таблетка, 200 мг

таблетка

10 114,47

683

L01XC13

Пертузумаб****

концентрат для приготовления инфузионного раствора 420 мг /14 мл

флакон

950 261,94

684

L03AA13

Пэгфилграстим

раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл предварительно заполненном шприце

шприц

280

416,97

685

L01XE21

Регорафениб***

*

таблетка, 40 мг

таблетка

13 888,43

686

L01XC02

Ритуксимаб****

раствор для подкожных инъекций 1400 мг/11,7 мл

флакон

509

186,56

687

L01XE04

Сунитиниб****

капсулы, 12,5 мг

капсула

15 129,01

688

L01XC14

Трастузумаб эмтанзин****

порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 100 мг

флакон

718 389,95

689

L01XC14

Трастузумаб эмтанзин****

порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 160 мг

флакон

1 150

171,80

690

L01AB02

Треосульфан****

порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг

флакон

55 677,60

691

B01AD04

Урокиназа****

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 000 МЕ

флакон

27 675,06

692

L01XE28

Церитиниб****

капсулы, 150 мг

капсула

14 695,52

693

L01XE10

Эверолимус

таблетка, 5 мг

таблетка

29 382,12

694

L04AA18

Эверолимус****

таблетка, 0,25 мг

таблетка

676,66

695

L04AA18

Эверолимус****

таблетка, 0,75 мг

таблетка

1 243,58

696

L02BB04

Энзалутамид

капсулы, 40 мг

капсула

10 192,91


»;

в разделе «Список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год только для оказания медицинской помощи на амбулаторном уровне»:

дополнить строками, порядковые номера 168, 169 и 170 следующего содержания:

168

L04AA06

Микофеноловая кислота

таблетка, 360 мг

таблетка

565,19

169

L04AA06

Микофеноловая кислота

таблетка, 180мг

таблетка

271,52

170

L04AA06

Микофеноловая кислота

капсула 250мг

капсула

162,89

»;

в разделе «Список изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год»:

строку, порядковый номер 138 изложить в следующей редакции:

«

138

Тест-полосы

для определения глюкозы в крови

тест полосы № 50

упаковка

1585,00

»;

 

строку, порядковый номер 195 изложить в следующей редакции:

«

195

Картридж Xpert® MTB/RIF 50 тестов IVD-FIND ****

тест на наличие Mycobacterium tuberculosis и ее резистентности к ри- фампицину в образцах макроты № 50

упаковка

198

712,5

»;

строку, порядковый номер 249 изложить в следующей редакции:

«

249

Экспресс-тест для каче- ственного определения скрытой крови в кале

1.Тест-полоска – 1 шт.

2. Кассета – 1 шт. 3. Буферный разбавитель образца по 2 мл в пробирке – 1 шт.

4. Пробирка для буферного разбавителя образца – 1 шт. 5.Запечатывае- мый пластиковый пакет для кассеты – 1 шт. 6. Картонная коробка для упаковки всех комплектующих с лейблом – 1 шт.

7. Запечатываемый пластиковый пакет для пробирки с буферным разба- вителем образца – 1 шт.

8. Пакет для сбора образца – 1 шт.

9. ID стикер – 1 шт.

10. Инструкция по применению на казахском и русском языках – 1 шт.

11. Осушитель, 1г – 1 шт.

комплект

1092,50

»;

дополнить строками, порядковые номера 316, 317 и 318 следующего содержания:

«

316

Тест-полосы для определения глюкозы в крови, с кодированием

тест полосы №50

упаковка

4180,00

317

Тест полосы для определения холестерина в крови, с кодированием

тест  полосы №25

упаковка

6

962,00

318

Тест полосы для определения триглицеридов в крови, с кодированием

тест полосы

№25

упаковка

7

170,00

»;

в примечании:

абзац восьмой изложить в следующей редакции:

«(У) – закуп возможен в рамках фармацевтической услуги».

 

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;

4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования.

5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице–министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан                                                                                                                 Е. Биртанов

Read 3661 times

ҚҰЖАТТАР

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top