Рафаиль Кипшакбаев, кандидат медицинских наук, доцент, MBA, член Межрегионального общества специалистов доказательной медицины, Межрегиональной ассоциации фармакоэкономических исследователей

Члены комитетов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которые согласились занять должность в фармацевтической компании, немедленно должны приостановить работу, связанную с оценкой лекарственных препаратов. Ранее правила были менее жесткими, так как члены комитета могли выполнять возложенные на них обязанности с момента, когда они узнали о назначении, до вступления в должность, пишет The Pharmaceutical Journal.

В штате Вашингтон могут принять новый закон, который разрешает пациентам в некоторых случаях обращаться за помощью к фармацевту касательно применения препарата, а не к врачу. Фармацевты будут действовать в рамках страховой медицинской программы и получать за эти услуги от страховых компаний доплату.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила ряд новых препаратов для лечения гепатита С в перечень основных лекарственных средств. Хотя, как отмечают в агентстве, высокие цены на эти препараты делают их пока недоступными для большинства пациентов, которые в них действительно нуждаются. ВОЗ также включила в список ряд новых лекарств для лечения рака молочной железы, лейкемии и туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.  

"Странам ЕС грозит масштабная эпидемия ожирения, а столкнется с ней население ЕС уже к 2030 году" - говорится в распространенном ВОЗ документе «Европа столкнется с масштабным кризисом», который был представлен на проходящем в Праге европейском конгрессе по проблемам ожирения.

Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций.

ПРОЕКТ ПРАВИЛ GMP

Шестая Международная Конференция «Обеспечение качества лекарственных средств 2015» состоится 16-19 июня 2015 года в Тбилиси, Грузия. По замыслу организаторов ее участникам уже сейчас необходимо готовиться к насыщенному расписанию пленарных заседаний и серьезному погружению в психологию обеспечения качества лекарственных средств. Участников ждут современные интерактивные возможности, креативность и юмор прекрасных докладчиков. В ходе шестой конференции будут самые острые темы. Серьезное внимание будет уделено сложностям вовлечения руководителей высшего звена в систему качества, улучшению качества внутреннего обучения персонала, взаимосвязи методологии управления рисками и статистического мышления, возможностям электронного документооборота, аспектам квалификации поставщиков и другим вопросам узкой тематики. Особую роль получит продолжение темы об ошибках службы качества, которые допускаются при создании системы качества.

Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова реализует совместно с Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академией (СПХФА) программу подготовки специалистов для фармпредприятий.

30 апреля 2015 года в Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК состоялось торжественное собрание, посвященное 1 мая – Дню единства народа Казахстана, а также вручение наград ветеранам предприятия. Генеральный директор НЦЭЛС С.Р. МУСИНОВ поздравил всех присутствующих с предстоящим праздником. В своей приветственной речи подробно остановился на тех задачах, что поставил перед страной вновь избранный народом Президент Н.А. НАЗАРБАЕВ, обозначив важнейшие аспекты развития общества – модернизацию, благополучие народа, инновации и интеграцию.

Рафаиль Кипшакбаев, кандидат медицинских наук, доцент, MBA, член Межрегионального общества специалистов доказательной медицины, Межрегиональной ассоциации фармакоэкономических исследователей